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méthode de fixation employée, jusqu'à faire même naître un doute sur 

 l'existence de mitochondries isolées et individualisées (1). 



Il importe donc d'examiner la valeur de ces méthodes de fixation; et 

 la première question qui se pose est celle-ci : que « fixent » les réactifs 

 histologiques couramment employés? quelle proportion des corps gras 

 existant dans la cellule vivante se retrouve dans les cellules « préparées » 

 pour l'examen microscopique? 



Technique. — Nous avons opéré sur le foie du lapin. Le foie était 

 découpé au rasoir en cubes de 1 millimètre environ d'arête, comme pour 

 l'examen histologique. Une portion était prélevée, fraîche, et analysée 

 immédiatement. Des portions égales étaient placées dans les liquides 

 fixateurs. Après un temps de contact identique à celui qui est recom- 

 mandé pour la fixation histologique, une part était prélevée et analysée ; 

 une autre placée dans l'alcool, puis l'alcool-xylol. Après passage dans 

 ces liquides, elle était, elle aussi, analysée. 



Nous avons dosé les acides gras par la méthode de Kumagawa ; la 

 cholestérine, par celle de Windaus combinée avec celle de Kumagawa, 

 comme nous l'avons indiqué (2). 



Il est à remarquer que le premier chiffre obtenu, celui qui donne la 

 proportion des corps dosés restant après passage dans le liquide fixateur, 

 n'est pas le plus important pour nous (3). C'est le second (après passage 

 dans le xylol) qui répond à la question posée, les « fixateurs «devant préci- 

 sément avoir pour but théorique d'insolubiliser les corps fixés dans les 

 réactifs comme l'alcool-xylol, que la technique histologique d'inclusion 

 à la paraffine impose actuellement. 



Nous avons examiné les liquides fixateurs suivants : 



Tout d'abord, deux liquides dont on sait qu'ils « fixent mal »les mito- 

 chondries : le liquide de Van Gehuchten-Sauer (alcool, 60 ; chloroforme, 30 ; 

 ac. acétique, 10) et le liquide de Lindsay (bichromate de potasse à 

 2,5p.l00,70;ac. osmiqueàl p. 100,10;bichloruredeplatineàlp.l00, 15; 

 ac. acétique, 5). 



Puis deux liquides considérés comme de « bons fixateurs » des mito- 

 chondries : le liquide J. de Laguesse (ac. osmique, 2 p. 100 : 4 parties; 

 ac. chromique, 1 p. 100 : 8 parties; ac. acétique, 1 goutte) et le liquide 

 de Regaud (bichromate de potasse à 3 p. 100 : 24 parties; formol à 

 40 p. 100, 6 parties). 



Enfin, par comparaison, nous avons employé un liquide communé- 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXIII, p. 307. 



(2) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXII, p. 362. 



(3) Ce chiffre est d'ailleurs sujet à quelques critiques. Une partie des fixa- 

 teurs a pu être absorbée par les tissus ou se combiner avec eux, ce qui change 

 leurs poids sec. Et, d'un autre côté, une certaine part des autres constituants 

 de la cellule a pu se dissoudre, ce qui change le pourcentage. 



