SÉANCE DU 1 er FÉVRIER 



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ment utilisé pour l'étude du système nerveux, le liquide de Muller (bichro- 

 mate de potasse, 2,5; sulfate de soude, 1 ; eau, 100). 

 Voici les résultats : 



NATURE DU TISSU 



A. 



Tissu frais 



Fixé par 

 le liquide de 



van Gehuchten Sauer 



Fixé par 

 le liquide de 



LlXDSAY JOXHSOX. 



Fixé par 

 le liquide de 

 Cl. Regaud. 



Fixé par 

 le liquide J. 

 de Laguesse. 



I. DOSAGE APRÈS PASSAGE 

 . DANS LE FIXATEUR 



Dl R.EE 



du 

 passage. 



3 h. 



2i h. 



24 h. 



24 h. 



Ac.gra>.| CholeUérine 

 en gr. p. 100 sec. 



10,8 



0,93 

 0,24 



0,75 



i 0.9 



7,4" 



0,85 



I. DOSVGE APRÈS PASSAGE SUBSÉQUENT 

 DANS L'ALCOOL-XYLOL 



DURÉE 



du 



passage. 



2 heures. 



2 heures. 



2 heures. 



Ac.gras. Choleslérinr;. 

 en gr. p. i OC sec. 



1,85 



2,77 



2,89 



0,17 



0.21 



0.34 



B. 



Tissu frais 



Fixé par 



le liquide de 



Muller. 



30 j. 



à 40° à 

 l'obscurité 



9.28 

 5,92 



0,81 

 0.80 



alcool. 



6 



heure 3. 



xylol. 



2 

 heures. 



0,11 



(*) Acides gras + cholestérine. 



Il résulte de ce tableau que le liquide de Van Gehuchten « fixe » moins 

 de un dixième des composé.; d'acides gras; le Lindsay, un cinquième; les 

 liquides de Laguesse et de Regaud, environ un tiers; celui de Muller, 

 une moitié. 



On voit donc que les méthodes hislologiques les plus communément 

 employées sont peu efficaces pour fixer les composés d'acides gras et les 

 empêcher de se dissoudre dans l'alcool et le xylol. Les résultats qu'elles 

 donnent, tant au point de vue de la structure qu'à celui de la composi- 

 tion ne sont donc qu'assez loinl.ainement approchés. 



{Travail du laboratoire de physiologie physico-chimique de l'Ecole 

 de* Hautes Etudes.) 



