SÉANCE DU 22 FÉVRIER 373 



Sur les globulins de la Poule 



(avec présentation de préparations), 



par Marcel Aynaud et Auguste Pettit. 



Examiné en goutte pendante, le sang de Poule (1), à la condition d'être 

 recueilli sans mélange avec les sucs cellulaires et en milieu paraffiné, 

 montre, en outre des hématies et des leucocytes, des corpuscules assez 

 faciles à caractériser : leur diamètre est d'environ 1,5 [/.; ils sont inco- 

 lores, peu réfringents, souvent mobiles, très altérables, ayant une forte 

 tendance à s'agglomérer et même à se fusionner (2). 



La labilité des corpuscules en question ne permet pas d'en faire des 

 préparations permanentes en ayant recours aux procédés usuels en 

 hématologie; celles-ci ne peuvent être obtenues qu'à la condition 

 d'observer certaines précautions indispensables : comme précédemment, 

 on prépare du sang incoagulable par la méthode des tubes paraffinés, 

 en évitant le contact des tissus, on centrifuge à petite vitesse, pour se 

 débarrasser de la majeure partie des hématies, et, au moyen d'une 

 pipette paraffinée, on prélève quelques gouttes de plasma, qu'on projette 

 dans le fixateur ci-dessous : 



Solution aqueuse de citrate.de sodium à 10 p. 100 . . 1 volume. 

 Solution aqueuse d'acide osmique à 2 p. 100 1 volume. 



11 ne reste plus qu'à centrifuger, à étaler le culot sur lames et à lais- 

 ser séchera l'air libre. 



On peut également recueillir directement le sang artériel dans le 

 mélange fixateur, mais, naturellement, dans ce cas encore, on doit 

 opérer avec une canule paraffinée, en évitant tout mélange de sucs tissu- 

 laires. 



Enfin, il est possible de remplacer l'acide osmique par le formol, sui- 

 vant la formule ci-dessous : 



Solution aqueuse de citrate de sodium à 10 p. 100. . 9 volumes. 

 Formol à 40 p. 100 1 volume. 



Ce fixateur nous a paru moins recommandable que le premier, à basé 

 d'acide osmique; toutefois, il importe de faire remarquer que la ma- 

 nière de recueillir le sang influe beaucoup plus sur la conservation des 

 globulins que la fixation elle-même. 



(1) Pour l'observation, il est avantageux de centrifuger le sang à petite 

 vitesse et de prélever la goutte à examiner dans la partie supérieure du 

 tube. 



(2) Ces éléments, déjà signalés à l'état frais par Gh. Achard et M. Aynaud, 

 n'ont pas été retrouvés par A. Cesaris-Demel. 



