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peau, se comportent de tout autre façon. Pendant les premières 

 vingt-quatre heures, il n'y a aucune formation d'auréole, analogue à 

 celle qui vient d'être décrite ; mais, après ce laps de temps (1), on 

 constate, autour des fragments, l'apparition d'une zone circulaire de 

 cellules allongées, à disposition radiaire. Examinées à un fort grossis- 

 sement, ces cellules ont l'aspect d'éléments fusiformes ou ovalaires, 

 dirigés, pour la plupart, comme les rayons d'une roue, par rapport au 

 centre des fragments de tissus. Ces cellules sont pourvues d'un noyau 

 ovalaire; leur protoplasma allongé donne des prolongements qui, par- 

 fois, pénètrent loin dans le plasma; il contient des granulations colo- 

 rables en violet par le Brilliant-kresylblau (coloration vitale). Ajoutons 

 que cette apparition de cellules fusiformes et radiaires est un phéno- 

 mène vital, qui se reproduit in vitro toutes les fois que l'on trans- 

 plante les tissus dans un plasma frais, cela pendant un temps très long 

 (plus d'un mois dans une de nos expériences faite avec des fragments 

 de cœur). 



Ces deux phénomènes, sortie cellulaire et apparition des cellules fusi- 

 formes autour des morceaux de tissus, sont à ce point constants et 

 faciles à observer que nous avons pensé nous en servir pour étudier 

 Faction exercée par les poisons microbiens, les toxalbumines et les venins 

 sur la vie des cellules in vitro. Sans entrer ici dans les détails de ce pro- 

 cessus de vie cellulaire hors de l'organisme, ni sur la signification des 

 phénomènes sus-mentionnés, nous exposerons, dans la présente note, 

 nos constatations concernant la toxine diphtérique (2). Dans une pro- 

 chaine noie, nous reviendrons sur la question de celte survie cellulaire, 

 et, à cette occasion, nous donnerons une reproduction cinématogra- 

 phique de ces phénomènes, reproduction que nous venons de réaliser 

 en collaboration avec M. Comandon. 



a^ La toxine diphtérique empêche V apparition des cellules fusiformes 

 autour des fragments de cœur, de rein ou de cervpau, mais elle n'exerce 

 aucune influence sur le phénomène de la sortie cellulaire, avec les morceaux 

 d'organes hématopoiétiques. 



Des fragments d'organes (3) dont le diamètre varie entre un quart de milli- 

 mètre et un millimètre, sont mis en contact pendant 20 à 30 minutes, à la 

 température de la chambre, avec 0,2 à 0,4 de toxine diphtérique (préparée au 

 laboratoire de M. Martin). On ajoute ensuite 15 à 20 gouttes de plasma de 

 poule. Comme témoins servent les mêmes organes placés dans iin volume 

 égal de bouillon -f- plasma. Au bout de vingt-quatre heures, on constate une 



(1) Ce laps de temps varie surtout suivant l'âge des embryons; plus les 

 embryons sont jeunes, plus ce phénomène apparaît vite. 



(2) Des recherches analogues sur la toxine tétanique, la ricine et les venins 

 sont en cours. 



(3) L'âge des embryons avarié entre 12 et 20 jours. 



