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Mycodermose intestinale dans divers états pathologiques, 

 par A. Le Dantec. 



La rencontre des mycodermes dans les fèces de béribériques nous a 

 donné l'idée de rechercher ces mêmes champignons clans d'autres 

 états pathologiques. Nous avons constaté leur présence en assez 

 grande abondance dans les fèces de malades atteints de diverses affec- 

 tions nerveuses. Citons en particulier 3 cas de mélancolie, 1 cas de 

 confusion mentale, 1 cas de neurasthénie, 1 cas d'épilepsie. Chez ce 

 dernier malade les crises épileptiques étaient incessantes. On en a 

 compté jusqu'à 150 dans les vingt-quatre heures. Tous ces mycodermes 

 se distinguaient les uns des autres par des caractères peu tranchés, 

 insuffisants pour créer des espèces différentes. Quelques-uns donnaient 

 des cultures duveteuses, d'autres des cultures toujours humides. 



Examen microscopique des fèces. — Déjà par l'examen microscopique 

 on peut constater la présence de mycodermes dans les selles si ces 

 champignons s'y trouvent en assez grande abondance. En dissociant 

 les fèces dans un peu d'eau stérile, on voit un grand nombre de cellules 

 d'aspect varié : fantôt ce sont des cellules rectangulaires de 6 à 15 a 

 de long sur 5 à 7 a de large, tantôt ce sont des cellules de dimensions 

 identiques mais à angles arrondis, tantôt même des cellules ovales, ce 

 qui leur donne une ressemblance frappante avec des œufs micro- 

 scopiques. De temps en temps on aperçoit un tube mycélien septé et 

 ayant une épaisseur de 2 à 3 \j. environ. 



Les préparations colorées sont encore plus démonstratives. Pour ne 

 pas briser les mycodermes il est nécessaire de préparer le frottis par dis- 

 sociation d'un fragment de matières fécales dans un peu d'eau distillée. 

 On laisse sécher à l'air, on fixe pir l'alcool-éther et on colore par le 

 Gram-éosine. Les cellules de mycoderme sont colorées dans certaines 

 parties de leur protoplasma par le violet, dans d'autres par l'éosine. 



Isolement par culture. — Après quelques tâtonnements nous avons 

 trouvé un procédé qui permet facilement de déceler la présence de 

 mycoderme dans les fèces et de l'isoler en culture pure. Le procédé 

 consiste à se servir d'agar glucose à 3 p. 1U0 comme terrain de culture 

 et de la température de 25 degrés comme température d'étuve. Cette 

 température bonne pour les champignons est moins favorable pour la 

 pullulation des microbes. Au bout de vingt-quatre heures les colonies 

 du champignon sont déjà visibles à un faible grossissement sous forme 

 de mycélium en rameau; au bout de quarante-huit heures les colonies 

 qui sont situées à la périphérie de la gélose envahissent les parois du 



