SÉANCE DU 15 MARS 589 



peut reconnaître à la fois l'existence de la cholestérine et d'un chromo- 

 gène de nature chimique précise. 



Ce sont les pigments gras et ferrugineux que l'on observe dans les corps 

 jaunes atrésiques et les corps jaunes au pourtour du noyau central lorsqu'il 

 est hémorragique; dans la réticulée de la corticale surrénale (cobaye), au 

 voisinage de petites hémorragies intraparenchymateuses. En ces points les 

 enclaves pigmentées peuvent être anisotropes et présenter la réaction de 

 Salkowsky (1) et à la fois celle de Mac Callum (2). Dans le cas de ces pig- 

 ments il semble bien évident que la cellule chargée d'enclaves cholestériques 

 « pigmentables » a fixé un chromogène dont nous pouvons reconnaître la 

 nature et l'origine (caillot sanguin) (3). 



2° Mais dans la plupart des cas la nature chimique précise du chro- 

 mogène nous échappe. Certaines réactions peuvent néanmoins démon- 

 trer que dans une même glande, une même cellule, des enclaves pig- 

 mentées en apparence semblables, de par leur coloration naturelle, 

 isotropes et insolubles, contiennent pourtant encore de la cholestérine 

 unie à des chromogènes divers. 



Ainsi, dans la corticale surrénale chez le lapin âgé, le cheval, le cobaye, 

 des enclaves fortement pigmentées, isotropes, insolubles, présentent pourtant 

 la réaction de Salkowsky. 



Dans le corps jaune atrésique S0 4 H a produit une réaction bleue ou verte 

 de certaines enclaves (caractéristique du lipochrome lutéine) (Sehrt.Wallart). 

 Mais à côté de ces enclaves on en observe d'autres qui ne changent pas, et 

 d'autres qui présentent la réaction de Salkowsky. Les mêmes faits peuvent 

 s'observer dans la glande interstitielle testiculaire (rat, chat). 



Ainsi le phénomène de la pigmentation des enclaves lipo-cholesté- 

 riques semble causé par l'adjonction de différentes substances à ces 

 enclaves. 



La pigmentation des glandes qui contiennent des éthers de cholesté- 

 rine est due, pour une part au moins, à la propriété que possèdent ces 

 éthers de fixer des cbromogènes de nature variée, provenant vraisem- 

 blablement du métabolisme des tissus voisins ou éloignés. 



Dans ces glandes, la cholestérine n'est donc pas sécrétée seulement 

 pour être excrétée. Elle est utilisée sur place. Et ce processus d'utilisa- 

 tion — qu'on pourrait appeler pigmentopexie — me semble constituer 



(1) Coloration rouge de la cholestérine sous l'action de S0 4 H 2 concentré et 

 chaud. 



(2) Méthode micro-chimique de Mac Callum pour déceler le fer dans les 

 tissus. 



(3) Pour des pigments ferrugineux et gras pathologiques, Sehrt (Virchow's 

 Archiv, Bd CLXXV1I, p. 264, lig. 27 et suiv.) admet, au contraire, que l'état 

 graisseux est secondaire. 



