SÉANCE DU 4 MARS 639 



Sur le dosage de l'azote restant dans le sang des vertébrés, 

 par H. Delaunay 



Ayant effectué diverses recherches sur l'azote restant du sang des 

 vertébrés, je crois utile, par cette note préliminaire, de faire connaître 

 tout d'abord la méthode analytique que j'ai utilisée. 



Cette technique, que j'ai mise au point après de multiples tâtonnements 

 et dont j'ai vérifié l'exactitude, est originale en ce sens que j'ai combiné, 

 adapté, sensibilisé diverses méthodes de dosage, aujourd'hui classiques. 

 Elle me paraît présenter quelques avantages, en particulier celui de per- 

 mettre la détermination dans le sang de l'azote libre tilrable au formol 

 et indirectement de l'azote aminé libre (après dosage de l'azote ammo- 

 niacal par distillation, suivant la méthode de Grafe). Je me suis assuré 

 qu'elle s'applique aussi bien au plasma et au sérum, qu'au sang total. 



Les opérations sont, dans l'ordre, les suivantes: 



1° Désalbuminisation par V acide métaphosphorique (Denigès). — 

 50 ce. de sang pur sont recueillis à la sortie du vaisseau dans une fiole 

 jaugée de 100 ce, contenant 50 ce d'une solution d'oxalate de soude 

 à 2 p. 1.000. Le sang oxalaté est versé dans une fiole jaugée de 250 ce et 

 additionné successivement de 50 ce d'une solution récente, faite à 

 froid, de métaphosphate de soude à 5 p. 100, de 10 ce. d'HCl pur, et 

 d'eau distillée jusqu'au trait de jauge. Agiter, laisser reposer dix minutes 

 environ. Filtrer, laver et recueillir ensemble le filtrat et les eaux de 

 lavage. 



2° Neutralisation, puis concentration du filtrat dans le vide à 40 degrés. 

 — Le filtrat est neutralisé en présence de phtaléine par de la lessive de 

 soude pure jusqu'à coloration rose, puis acidifié légèrement par addition 

 de 10 ce d'HCl N/5, afin d'éviter pendant la concentration le dégage- 

 ment d'ammoniaque. 



' La concentration est effectuée dans le vide à 40 degrés, à l'aide de 

 l'appareil de Krtiger et Reich, et terminée lorsque le volume du filtrat 

 est à peu près égal à celui du sang pur soumis à l'analyse. Dans ces 

 conditions, il n'y a pas d'hydrolyse. 



3° Réactions qualitatives et dosages. — Le filtrat après concentration 

 est divisé en quatre parties égales. 



La première sert à des réactions qualitatives. 



On s'assure de la désalbuminisation totale à l'aide de l'acide trichlo- 

 racétique ; on recherche la présence d'albumoses et de peptones par le 

 réactif de Tanret (à chaud) et la réaction du biuret. 



La deuxième est utilisée pour le dosage de l'azote restant total, par la 

 méthode de Kjeldahl, en présence d'oxalate de potasse. 



Le dosage de l'azote ammoniacal s'effectue par titration au formol. 



