68B SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Afin d'éviter que le Trypanosome ne cultivât, ce qui, nous le pensions, 

 pouvait gêner la multiplication des Trypanoplasmes, nous avons essayé 

 d'obtenir leur séparation. Diluant une gouttelette du sang de la Loche dans 

 deux gouttes de liquide d'exsudation de notre milieu et plaçant sous le cou- 

 vercle d'une boite de Bordas (1) une série de gouttelettes pendantes de cette 

 dilution, nous avons recherché sous le microscope les gouttelettes ne conte- 

 nant que des Trypanoplasmes. 



Une de ces gouttelettes, contenant cinq Trypanoplasmes, fut alors aspirée 

 par capillarité dans une pipette effilée, et ensemencée, le 18 février, dans un 

 tube de notre milieu. 



Le 4 mars, la culture commençait à se manifester et, le 14, était devenue 

 très abondante, mais nous remarquions alors qu'il poussait à côté des Trypa- 

 noplasmes, quoique beaucoup moins abondamment, un Trypanosome, dont 

 un individu, accolé sans doute à une hématie ou à un leucocyte, nous avait 

 échappé à l'examen de la goutte pendante. Nous sommes actuellement 

 au troisième passage de tube en tube et la culture se maintient toujours 

 mixte, sans que l'un des deux flagellés paraisse gêner le développement de 

 l'autre. 



Afin d'obtenir une culture pure, nous avons procédé à un nouvel isolement 

 en partant d'une dilution d'une trace de la première culture dans du liquide 

 d'exsudation de notre milieu. Cette fois-ci l'absence d'éléments figurés autres 

 que les parasites nous permit de repérer une gouttelette ne contenant avec 

 certitude qu'un Trypanoplasme. Nous avons laissé la culture débuter en 

 goutte pendante : au bout de trois jours nous avions 8 individus et, au bout 

 de six jours, une trentaine. 



La goutte aspirée alors à la pipette fut ensemencée le 21 mars et nous a 

 donné une culture, assez riche actuellement et absolument pure, de Trypa- 

 noplasmes. 



Les Trypanoplasmes de culture sont très peu différents des formes 

 du sang. Ils présentent sensiblement la même disposition du noyau, du 

 centrosome et des flagelles, les mêmes dimensions et les mêmes mou- 

 vements amiboïdes. La membrane ondulante, toutefois, paraît, sinon 

 absente, tout au moins très réduite, et le flagelle postérieur se décolle 

 souvent sur une plus ou moins grande longueur. Comme nous l'a fait 

 remarquer M. Mesnil, qui a bien voulu examiner une préparation, ces 

 formes rappellent les Prowazekia. 



(1) Sorte de boîte de Pétri pouvant être close hermétiquement par un large 

 anneau de caoutchouc. Cette boîte, destinée à l'examen des matières fécales, 

 a une moitié du fond peint en noir. Le modèle employé par nous ne présen- 

 tait naturellement pas ce noircissement. 



Ajoutons qu'il est nécessaire de placer quelques gouttes d'eau stérilisée 

 dans le fond de la boîte et de la placer sur un support permettant la libre 

 circulation de l'air sur sa face inférieure, pour éviter la condensation de la 

 vapeur d'eau au niveau des gouttes pendantes, ce qui ne manque pas de se 

 produire si on place la boîte sur une table par exemple. 



