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cérnie chez des animaux normaux sans que l'on ait à recourir aux 

 milieux précédents, et cela non seulement chez des animaux apparte- 

 nant à l'espèce qui a servi à effectuer le passage, mais même chez des 

 animaux d'espèce différente. 



Soit, par exemple, le B. mycoïdes. Cet organisme ne peut vivre à 

 37 degrés. Après l'avoir habitué à pousser à cette température, nous en 

 avons injecté une culture sur agar incliné à des cobayes sensibilisés 

 une semaine avant avec B. mycoïdes morts. Dans ces conditions, nous 

 avons obtenu une septicémie ayant l'apparence de la septicémie char- 

 bonneuse. Les microbes isolés de l'animal infecté déterminaient une 

 septicémie semblable chez des cobayes normaux, des rats et des lapins. 

 La bactérie avait acquis des caractères nouveaux, avait perdu ses cils 

 et s'était entourée d'une capsule. Nous avons produit de même une 

 tuberculose miliaire chez le cobaye et le lapin en inoculant dans les 

 mêmes conditions B. phlei et B. smegma. 



Nous concluons de ces expériences que les bactéries ne possèdent pas 

 d'endotoxine proprement dite. Les produits toxiques sont formés aux 

 dépens du protoplasme bactérien soumis à l'action des anticorps de 

 l'organisme. Chez les animaux morts d'infection microbienne quel- 

 conque ou de toxémie, il existe dans le sang et dans les humeurs une 

 substance toxique qui, injectée à des cobayes normaux, provoque rapi- 

 dement la mort. Les symptômes et les lésions post mortem sont toujours 

 les mêmes. 



Nous pensons que cette substance toxique provient du protoplasme 

 bactérien soumis à l'action des anticorps normaux ou spécifiques qui 

 agissent sur les protéines microbiennes comme les ferments digestifs. 

 La substance toxique est le premier produit de cette dégradation et les 

 symptômes observés, fièvre, mort ou infection bactérienne, sont en 

 rapport avec l'accumulation de cette substance dans l'organisme. Nous 

 arrivons à conclure que la phagocytose qui survient dans une séreuse 

 infectée dépend : 



1° Du fait que le microbe est inoffensif, soit par lui-même, soit par 

 suite de l'action des anticorps qui dégradent les produits toxiques en 

 produits non toxiques ; 



2° De la quantité de substances toxiques formées aux dépens des 

 microbes. 

 Nous concluons que l'immunité est à la fois cellulaire et humorale. 

 Le pouvoir pathogène dépend à la fois de la virulence du microbe et 

 de l'activité des anticorps présents dans l'organisme. 



Ainsi certains microbes ne deviennent pathogènes que quand l'orga- 

 nisme a produit des anticorps capables de les attaquer. C'est le cas de 

 B. mycoïdes. D'autres bactéries ne deviennent pathogènes que lorsque 

 l'on affaiblitfortement l'activité des anticorps. C'est le résultat que l'on 

 obtient quand on produit une septicémie avec B. d'Hoffmann, B. cya- 



