SÉANCE DU 26 AVRIL 845 



les recherches de ce genre, méthode qui permet d'effectuer par les voies 

 les plus simples une véritable mesure de la tension superficielle. 

 Voulant en outre évaluer par ce procédé quelle est la part réelle des 

 acides biliaires dans les variations de la tension superficielle, nous 

 avons cberché à isoler ces derniers acides de l'urine, et nous nous 

 sommes arrêté, à cette époque, à l'isolement de ces acides par agitation 

 de l'urine avec un solvant non miscible à ce liquide, chloroforme, éther, 

 éther acétique. Ces dissolvants neutres, employés en grand excès par 

 rapport à l'urine, la dépouillent des acides biliaires qu'elle contient, 

 acides que l'on peut recueillir par évaporation ou enlever par simple 

 agitation avec un peu d'eau ammoniacale, la solution ainsi obtenue se 

 prêtant à des évaluations stalagmométriques ou colorimétriques après 

 l'action de réactifs appropriés (1). 



La question du passage des acides biliaires dans l'urine étant de 

 nouveau à l'ordre du jour, nous avons cru devoir reprendre cette étude, 

 ce qui nous a fourni l'occasion de vérifier les résultats annoncés précé- 

 demment par nous. Les dissolvants cités plus haut, auxquels nous 

 avons joint l'acétate d'amyle, entraînent bien les acides biliaires, surtout 

 quand on les additionne de phénol ou de thymol qui augmentent leur 

 pouvoir dissolvant et sont faciles à éliminer ultérieurement. On peut 

 d'ailleurs diminuer simultanément la solubilité des acides biliaires dans 

 l'urine en additionnant celle-ci de sulfate d'ammoniaque, ce qui modifie 

 le coefficient de partage au bénéfice du solvant employé pour extraire 

 les acides. 



La nécessité de purifier les acides biliaires ainsi isolés, quand on 

 veut procéder à leur caractérisation chimique, nous a amené à chercher 

 s'il ne serait pas possible d'isoler ces produits par des méthodes calquées 

 sur celles qui permettent d'isoler des corps analogues des divers com- 

 plexes organiques, par une méthode de précipitation par exemple. 

 Engagé dans cette voie, nous avons dû chercher avant toute autre inves- 

 tigation comment les acides biliaires se comportaient dans l'urine vis- 

 à-vis des réactifs usuels de la chimie uriuaire et des méthodes classiques 

 d'isolement de telle ou telle catégorie de produits. Ceci nous a amené à 

 faire cette constatation importante — mais gênante en l'espèce — que 

 toute précipitation effectuée au sein de V urine entraîne plus ou moins les 

 acides ou les sels biliaires. C'est ainsi que les précipitations susceptibles 

 de séparer notamment l'albumine, l'acide urique ou les phosphates, 

 tous les modes de défécation ou de séparation des pigments (et en 

 général toute formation d'un précipité de nature colloïdale au sein de 

 l'urine), entraînent ces- composés biliaires par un phénomène de 

 collage ou d'adsorption analogue à celui qui se passerait avec des 

 matières colorantes ou des corps en suspension, 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, octobre 1901. 



