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expulsées hors delà cellule. Cette élaboration qui transforme les grains 

 vitellins et cette expulsion, sur lesquelles je reviendrai, précèdent e 

 accompagnent le développement intra-embryonnaire de vaisseaux et de 

 la circulation sanguine. Les cellules de l'embryon ne vivent plus alors 

 sur leur propre substance, mais reçoivent des matériaux déjà élaborés 

 par l'intermédiaire du sang. 



Avant que les granulations vitellines ne disparaissent des cellules 

 embryonnaires, elles sont réduites en nombre et se colorent 1res forte- 

 ment par l'hématoxyline ferrique. En même temps, la chromatine 

 nucléaire augmente considérablement; les granulations basophiles de 

 la charpente nucléaire s'accroissent un peu, mais surtout il apparaît 

 dans le noyau des nucléoles volumineux, basophiles, dont le nombre 

 peut aller jusqu'à douze. Ces nucléoles semblent se découper dans des 

 masses de chromatine qui se sont formées à la périphérie, contre la 

 membrane nucléaire. 



Lorsque le noyau s'est ainsi chargé de formations chromatiques, 

 sans doute par absorption de produits venant de l'élaboration du 

 vitellus, il se passe toute une série de phénomènes qui font disparaître 

 cette surcharge chromatique. Les nucléoles en question deviennent des 

 métanucléoles et se résorbent dans le cytoplasma. Le fait est surtout net 

 lors de la formation du peloton chromatique. Les granulations de chro- 

 matine s'allongent sur la charpente lininienne et se fusionnent sans que 

 les nucléoles aient changé d'aspect. Puis le peloton chromatique se 

 tasse, tandis que la membrane nucléaire se résorbe. Les métanucléoles 

 deviennent ainsi libres dans une zone claire de la cellule, produite par 

 l'irruption du liquide nucléaire dans le cytoplasma. Les différentes 

 autres phases de la mitose se passent ensuite. Les métanucléoles restent 

 très voisins des chromosomes, paraissant môme en contact avec les 

 filaments du fuseau, mais malgré cela ils ne participent pas à l'édifica- 

 tion des noyaux-filles et se trouvent répartis à peu près également, 

 sous forme de grosses boules chromatiques, dans le cytoplasme des 

 nouvelles cellules. C'est là que les métanucléoles dégénèrent et dispa- 

 raissent sans qu'il me soit possible pour le moment de préciser cette 

 régression. Les noyaux des cellules de l'embryon ont alors repris l'as- 

 pect peu chargé en chromatine qu'ils possédaient avant la succession 

 des phénomènes que je viens de décrire. 



En résumé, durant les premières phases de la vie embryonnaire des 

 Sélaciens et des Oiseaux, les éléments cellulaires vivent uniquement 

 sur leurs réserves vitellines. Les noyaux se chargent à ce moment de 

 chromatine qui prend surtout la forme de gros nucléoles basophiles. 

 L'excès des matériaux de réserve est expulsé hors de la cellule au 

 moment où la circulation sanguine va former le premier lien physio- 

 logique important entre les éléments embryonnaires. En même temps, 



