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phiées comme la rate principale? Il est impossible de répondre à ces 

 questions. 



Notre fait ouvrela voie à toutes les hypothèses et à toutes les recherches, 

 car il ne s'accorde pas avec les données actuellement connues. 



(Travail du service et du laboratoire du D v L. Rénon, 

 à r hôpital Necker.) 



Structure de la cullule pancréatique de quelques mammifères, 

 par Éd. Retterer et Aug. Lelièvre. 



Depuis que Cl. Bernard a découvert la présence de granules sombres 

 dans l'extrémité interne ou libre de la cellule pancréatique, on a com- 

 pris de façons bien différentes leur origine, ainsi que la structure de 

 la cellule pancréatique. R. Heidenhain signala, dans la zone externe 

 (basale ou adhérente,, l'existence de stries radiées qui représenteraient 

 des canalicules logeant des granulations. Quant à la substance qui 

 sépare et relie les granulations, ce serait, pour les uns, du protoplasma 

 banal formant un réseau (spongioplasma, réticulum, charpente alvéolaire) 

 qui produirait du paraplasma, lequel se transformerait en grains de 

 sécrétion. Pour d'autres, les seuls filaments végétatifs ou chondriocontes 

 sont les éléments formateurs des grains de sécrétion : après être devenus 

 moniliformes, les chondriocontes se fragmenteraient en plastes, lesquels 

 se transformeraient en grains de sécrétion, ce Lorsque les produits de 

 sécrétion ont disparu, la partie interne de la cellule est constituée par 

 un protoplasma alvéolaire (Hoven). » Les images décrites par Negri et 

 F. v. Bergen sous le nom d' « apparato reticolare » semblent corres- 

 pondre à cet état de la cellule vidée. 



Pour déterminer l'origine des granulations et la nature du cytoplasma des 

 cellules pancréatiques, nous avons fixé des fragments de pancréas frais de 

 divers mammifères dans des fixateurs variés (liquides de Bouin, de Zenker, 

 dans le formol Zenker ou le formol additionné de sérum physiologique). Nous 

 avons pu étudier de même un fragment de pancréas d'un supplicié de vingt- 

 trois ans que nous devons à M. Branca. Nous avons employé la méthode (1) 

 de colorations doubles, que nous avons modifiée de la façon suivante : 



1° Coloration préalable des coupes à la vésuvine; 2° après lavage dans l'eau, 

 mordançage des coupes à la solution diluée d'acide picro-chlorhydrique ; 

 3° coloration pendant plusieurs heures ou davantage dans l'hématoxyline de 



(1) Voir pour les détails, Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 22 et 

 29 juillet 1905, p. 205 et 247; Ibid., 28 décembre 1907, p. 782, et Ibid., 

 25 mars et 29 avril 1911, p. 475 et 630. 



