SÉANCE DU 3 MAI 961 



Chronologie. — Pendant les cinq ou six premiers jours le tissu conjonctif 

 thymique est le siège de phénomènes aigus : œdème fîbrineux et diapé- 

 dèse des polynucléaires, puis résorption de l'exsudat et phagocytose des 

 polynucléaires par des macrophages. Mais en même temps on y voit peu 

 à peu augmenter le nombre des lymphocytes et de certaines cellules que 

 nous désignons sous le nom d' « éosinophiles à noyau rond ». Pendant 

 toute la durée de la perturbation causée par les rayons, ces éosinophiles 

 se maintiennent généralement très abondants. Les lymphocytes, au 

 contraire, se transforment et sont remplacés par de nouveaux éléments. 

 A partir du 4 e , mais surtout entre le 6 e et le 10 e ou 12 e jour, on voit 

 apparaître, parmi les lymphocytes, d'abord des formes de transition, 

 puis des myélocytes granuleux, des érythroblastes et des mégacaryo- 

 cytes; des polynucléaires se montrent mélangés aux myélocytes. Ainsi 

 se constituent des îlots de tissu myéloïde véritable. A partir du 16 e jour 

 environ, à mesure que le parenchyme lobulaire se reconstitue, le tissu 

 myéloïde régresse. Toutefois, quand le parenchyme a repris sa structure 

 normale, quelques éléments myéloïdes restent encore quelque temps 

 entre les lobules. 



Le développement du tissu myéloïde est un phénomène constant. On 

 le trouve toujours, à la condition de faire l'examen du thymus irradié 

 dans les délais de survie que nous venons d'indiquer. Mais en ce qui 

 concerne son intensité, il y a des variations individuelles. Peut-être 

 sont-elles en rapport avec la quantité de rayonnement absorbée par le 

 thymus. Nous croyons qu'une irradiation trop intense est défavorable 

 au développement du tissu myéloïde. 



Ce phénomène n'est pas spécial au chat. Nous l'avons observé, avec 

 de minimes différences de détails, dans le thymus irradié du chien. 



L'invasion du tissu conjonctif par des lymphocytes, puis la transfor- 

 mation de ceux-ci (formes de transition), enfin la multiplication par 

 karyokinèse de ces éléments, précèdent le développement simultané de 

 trois séries divergentes de cellules : myélo-leucocytes, érythroblastes, 

 mégacaryocyles. Les éosinophiles à noyau rond ont un développement 

 précoce, rapide et indépendant des autres éléments myéloïdes. 



Topographie. — On peut rencontrer des éléments myéloïdes dans le 

 parenchyme lobulaire; mais cette localisation, assez commune pour les 

 éosinophiles à noyau rond, est exceptionnelle pour les érythroblastes 

 et les mégacaryocytes, et nous ne l'avons pas observée pour les myélo- 

 leucocytes. C'est en dehors du parenchyme, dans le tissu conjonctif 

 lâche, qu'on rencontre presque tous les éléments myéloïdes.- 



Les éosinophiles à noyau rond ne sont pas groupés. Les éléments des 

 séries leucocytaire et hémoglobique, ainsi que les mégacaryocytes, le 

 sont au contraire habituellement par catégories. Il y a donc des îlots 

 dans chacun desquels prédominent des éléments déterminés. 



C'est habituellement à la surface des lobules que le tissu myéloïde se 



