SÉANCE DU 7 JUIN 1227 



Les follicules de O mm 3 possèdent la plupart tin centre germinatif représen- 

 tant un syncytium cellulaire dans lequel font défaut les éléments hématifor- 

 mateurs. Les follicules privés de centre germinatif sont très riches en éléments 

 sanguiformateurs. Le tissu inter-et 'péri folliculaire est constitué par des cellules 

 étoilées ou fusiformes dont le cytoplasma, très vacuolaire, est parcouru de 

 fines fibrilles hématoxylinophiles ou chromophiles. 



Dans les mailles du tissu interfolliculaire se trouvent de nombreuses héma- 

 ties; de plus, les noyaux qui occupent encore le centre des cellules conjonc- 

 tives du reliculum se colorent partiellement avec la même teinte orange que 

 les hématies libres. D'autres noyaux sont complètement hémoglobiques, sauf 

 un ou deux grains de 1 ou 2 ;j. qui prennent l'hématoxyline d'une façon aussi 

 intense que les noyaux non modifiés des cellules conjonctives. Dans la 

 couche corticale, les cellules conjonctives sont parcourues par un reticulum 

 chfomophile beaucoup plus serré que dans le tissu interfolliculaire, etl'hyalo- 

 plasma qui en remplit les mailles est plus abondant. Les noyaux hémoglo- 

 biques de cette couche corticale sont plus nombreux que dans le centre du 

 ganglion. 



En résumé, outre les hématies libres, le tissu du ganglion sous-maxil- 

 laire du porc montre des noyaux cellulaires qui présentent tous les termes 

 intermédiaires entre les noyaux chromatiques ou basophiles et les hématies 

 hémoglobiques. 



Ce sont les noyaux des cellules réticulées du ganglion qui ont la taille et la 

 forme des hématies; à mesure que la chromatine du noyau devient acido- 

 phile (éosinophile et orangéophile), la substance nucléaire se fait hémoglo- 

 bique ; pendant quelque temps, il y persiste un ou deux grains basophiles de. 

 1 ou 2 [x; enfin le noyau hémoglobique devient libre par fonte du corps cellu,-- 

 laire et constitue l'hématie. 



Résultats et critique. — Les résultats précédents concordent avec ceux 

 que nous avons obtenus antérieurement par l'histogenèse et l'expéri- 

 mentation et sont en contradiction avec les données classiques. 



La science étant une affaire de méthode, de poids et de mesure il est 

 nécessaire de comparer les procédés d'étude. Au lieu de recourir à des 

 fixateurs et des colorants spéciaux, nous fixons les tissus sanguiforma- 

 teurs et les hématies d'une façon précise et nous les colorons de manière 

 appropriée. C'est sur les éléments dont la figure est fixée que nous pro- 

 cédons à la mensuration et à la détermination de la valeur cytoplasmique 

 et nucléaire et non point sur des hématies déformées ou en voie de 

 mortification. Quant aux grossissements, dit Schilling-Torgau (1), il est 

 inutile de les donner à cause de la variabilité des dimensions des héma- 

 ties. Ce n'est point là notre avis; le procédé des frottis détruit les con- 

 nexions, déforme les éléments et les jette pêle-mêle, exposant l'obser- 

 vateur à les sérier en sens contraire de l'évolution naturelle. L'étude 

 des cellules fixées en place et de leurs connexions normales écarte cette 

 cause d'erreur et donne une base histogénétique des plus solides. Les 



1) Folia hsematologica Archiv, t. XIV, p. 244, 1912. 



