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ratoire de M. Besredka, tout en confirmant les expériences de Bordet, 

 soutient que les anaphylatoxines et la peptotoxine paraissent être la 

 même substance et conclut, comme nous, qu' « il faut admettre que la 

 conception physique de la genèse des anaphylatoxines, de même que la 

 théorie physique des accidents anaphylactiques, mérité d'être notée et 

 d'être étudiée plus profondément ». 



Nous avons continué nos recherches en nous proposant d'étudier les 

 deux questions suivantes : 1° si dans la production des anaphylatoxines 

 microbiennes et gélosées il y a toujours une disparition du complément ; 

 2° est-il possible de trouver d'autres substances, de préférence anorga- 

 niques, capables de rendre les sérums de cobaye toxiques? Dans cette 

 première note nous relatons nos expériences se rapportant à la première 

 de ces questions. 



Nous avons effectué nos expériences avec les microbes suivants : 

 Bac. prodigiosus, bacille dysentérique, le streptocoque et le bacille 

 tuberculeux, et nous avons vu que les sérums mis en contact avec des 

 quantités variables de ces microbes, ne produisent des anaphylatoxines 

 qu'à la condition qu'il y ait une adsorption du complément. Ce sont le 

 Bac. prodigiosus et le dysentérique, qui donnent lieu à la formation de 

 toxine active le plus facilement et à toutes petites doses (0 gr. 01 de 

 poudre de microbes sur 10 centimètres de sérum) et ces doses suffisent 

 également pour faire disparaître le complément (0,2 à 0,3 de sérum 

 n'hémolysent que partiellement 1 c. c. de globules de mouton sensibi- 

 lisés, tandis que le sérum contrôle hémolyse à la dose d'environ 0,025). 

 Au contraire, il faut employer de fortes doses de bacilles tuberculeux, 

 jusqu'à 1 gramme pour la masse bacillaire (qui reste après l'extraction 

 de la tuberculine) et jusqu'à gr. 5 pour les bacilles dégraissés (mis à 

 notre disposition par M. Ostrowsky), pour obtenir des anaphylatoxines 

 actives; nous avons constaté, en même temps, que seulement à ces fortes 

 doses il y a une fixation marquée du complément (0,2, 0,3 de sérum 

 hémolyse partielle). 



Nous avons observé le même parallélisme entre la toxicité des sérums 

 et la fixation de l'alexine clans nos expériences sur l'anaphylatoxine 

 g'élosée de Bordet. Des quantités variables de cette substance (0 gr. là 

 5 grammes pour 10 centimètres de sérum) mises^en contact avec du sérum 

 frais de cobaye, ne rendaient ce dernier toxique que lorsqu'il était 

 dépourvu de son alexine (0,2, 0,3 centimètre de sérum n'hémolysait que 

 partiellement 1 centimètre de globules de mouton sensibilisés); au- 

 dessous de cette limite, nous n'avons obtenu que des symptômes légers 

 ou rien du tout. Ces constatations sont basées sur de très nombreuses 

 expériences dont les résultats ont été toujours constants. Nous avons 

 employé dans nos expériences la technique suivante : les cultures de 

 microbes ont été raclées, et soit desséchées, soit suspendues dans l'eau, 

 et stérilisées par la chaleur ; des quantités variables de ces microbes ont 



