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ron 1,6 entre o° et io° et 3,2 entre io° et 20 ) ; et 2° que les œufe 

 fécondés et non fécondés se comportent à peu près de la même 

 manière, avec une légère différence en faveur des premiers. 



11 convient de remarquer, en ce qui concerne la consommation 

 d'oxygène par les œufs fécondés, que la légère augmentation cons- 

 tatée dans ce cas, n'est pas sensible aux basses températures ; or 

 à o° ; les œufs fécondés ne sont pas encore au stade II après 5 heu- 

 res ; à io°, ils ont dépassé le stade II après 3 heures et à 20 ils 

 sont, après 2 heures, aux stades VI et VIII. D'autre part, tous les 

 œufs d'un môme élevage ne se segmentent pas et le déchet peut, 

 dans certains cas, atteindre jusqu'à 3o p. ioo ; il convient donc 

 de considérer l'augmentation constatée par rapport aux œufs non 

 fécondés, comme un peu faible, et à la température de 20 par 

 exemple, la consommation théorique pour ioo gr. d'œufs fécondés 

 pourrait dépasser légèrement 5o milligr. en ioo minutes. 



Quoi qu'il en soit, l'augmentation légère de la consommation 

 d'oxygène après la fécondation et pendant la segmentation, est 

 très loin d'atteindre les valeurs signalées par Warburg, Lœb et 

 Wasteney, chez l'œuf d'Oursin. On peut même admettre que la 

 perméabilité de l'œuf de Sabellaria n'est pas modifiée par la fé- 

 condation, si l'on considère que l'accroissement de la consomma- 

 tion est très sensiblement proportionnel à l'accroissement de sur- 

 face qui résulte de la formation des premiers blastomères. 



La consommation d'oxygène a été comparée au dégagement 

 correspondant d'acide carbonique. Celui-ci a été déterminé quan- 

 titativement par une méthode analogue à celle employée par 

 Osterhout (1918) et par Wurmser (19.21) (1). 



A cet effet, une certaine quantité d'eau de mer renfermant des 

 œufs et un peu de phénolphtaléine, depuis un temps déterminé, 

 .était additionnée de soude centinormale, jusqu'à ce que la teinte 

 rose reprenne la même intensité que chez le témoin constitué par 

 de l'eau de mer filtrée. La différence était considérée comme due 

 à l'acide carbonique dégagé par les œufs. Une autre méthode con- 

 sistait à faire, sur l'eau contenant les œufs, commeysur l'eau de 

 mer témoin, deux titrages alcalimétriques, avec S0 4 H 2 N/100, 

 mais -en prenant comme indicateur, d'une part, le méthylorange, 

 qui donne un virage avec les acides forts et d'autre part, le rouge 

 neutre qui donne un virage très net avec l'acide carbonique. 



L'erreur systématique propre à ces diverses méthodes n'ayant 

 pas été déterminée, on n'est pas en droit d'établir, d'après les chif- 

 fres obtenus, ni pour O 2 , ni moins encore pour CO 2 , un quo- 



(1) Osterhout et Haas. On trié dynamics of photosynthesis. Journ. of gen^ 

 Pfyysiol., 1918. R. Wurmser. Recherches sur l'assimilation chlorophyllienne. 

 Thèse 1-921. ' 



