SÉANCE DU 7 JANVIER 



Sensibilisatrice due a la Bactéridie charbonneuse, 

 par A. Urbain. 



Dans le sérum d'animaux immunisés contre la Bactéridie char- 

 bonneuse, la présence d'une sensibilisatrice spécifique n'est pas 

 admise par tous les auteurs qui l'ont recherchée. Certains (Bordet 

 et Gengou, Gler, Gruber et Futaki, Bail), concluent à la présence 

 d'une sensibilisatrice, d'autres (Sobernheim) n'ont pu la mettre en 

 évidence. Ces divergences d'opinions peuvent tenir à la diversité 

 des antigènes employés : cultures, extraits de Bactéridies, œdème 

 charbonneux. Nous avons repris cette étude et examiné dans ce 

 but des sérums équins anticharbonneux préparés au moyen d'an- 

 tigène vivant, et des sérums de Lapins immunisés à l'aide de Bac- 

 téridies asporogènes et de Bactéridies sporulées tuées par l'alcool- 

 éther suivant le procédé décrit par Staub et Forgeot (i). Dès nos 

 premiers examens, nous avons abandonné comme antigène l'é- 

 mulsion de Bactéridies fraîches, celles-ci ne nous ayant donné, que 

 des résultats peu appréciables ou nuls. Nous n'avons utilisé par la 

 suite que l'émulsion de Bactéridies asporogènes ou sporulées tuées 

 par l'alcool-éther. Cette émulsion est ordinairement faite à raison 

 de 5 milligr. de Bactéridies pour 20 ce. d'eau physiologique à 

 9 p. 1.000. Pour obtenir une émulsion très homogène, il est indis- 

 pensable de la faire dans un ballon muni de perles de verre de 

 différentes grosseurs. En agitant pendant quelques minutes le 

 poids de microbes secs nécessaires avec quelques centimètres cu- 

 bes d'eau physiologique et en complétant ensuite au taux voulu, 

 on obtient une suspension microbienne d'aspect colloïdal. Il y a 

 lieu de remarquer qu'il faut environ 6 gr. de Bactéridies fraîches 

 (sur gélose) pour obtenir 1 gr. de germes alcool-éther secs ; l'é- 

 mulsion que nous utilisons est donc trois fois plus riche en Bac- 

 téridies que l'antigène employé ordinairement, lequel est constitué 

 par 1 centigr. de Bactéridies fraîches pour 20 ce. d'eau physiolo- 

 gique. 



Nous avons employé la technique et la méthode de numération 

 des anticorps de Calmette et Massol. Le sérum à examiner a été 

 chauffé à 58-6o°, cette température étant parfois nécessaire pour 

 faire disparaître du sérum de Cheval ou de Lapin certaines subs- 

 tances qui fixent l'alexine en dehors de l'antigène. 



Nous résumons dans le tableau ci-dessous, en unités d'anticorps, 

 les résultats de nos différents examens : 



(1) C. R. de la Soc. de biol., a3 avril 192 1. 



