SÉANCE DU 28 JANVIER 195 



mais sans excès ; on ajoute 5 c.c. de réactif argentique D et on 

 mélange le tout à l'aide d'un agitateur ; le papier réactif doit être 

 alors redevenu rouge. On centrifuge à vitesse assez grande, jus- 

 qu'à obtention d'un liquide limpide ou légèrement louche. On 

 vérifie que l'argent y est en excès en ajoutant une goutte de so- 

 lution D qui ne doit pas produire de précipité (i). On décante 

 soigneusement. le liquide en retournant le tube sans brusquerie ; 

 on ajoute, dans ce tube 2 c.c. de solution chlorurée acide F, avec 

 laquelle on triture soigneusement le précipité au moyen d'un 

 gros agitateur. On ajoute 7 à 8 c.c. d'eau, on mélange et on cen- 

 trifuge encore. Le liquide, limpide ou presque, est recueilli dans 

 un tube jaugé à 12,5 c.c. ; pour l'éclaircir totalement, on lui 

 ajoute o,5 c.c. de solution de cyanure-sulfite G ; on verse ensuite 

 i,5 ce, de solution de carbonate B et on complète avec de l'eau au 

 trait de jauge. Parallèlement on prépare un étalon ainsi com- 

 posé : solution étalon A : 1 c.c. ; solution de cyanure-sulfite G : 

 1 c.c. ; eau : 20 c.c. ; solution de CO 3 Na 2 : 3 c.c. ; mélanger. On 

 verse alors 1 c.c. de réactif phosphotungstique C dans l'étalon et 

 o,5 c.c. dans l'essai ; on mélange chacun d'eux et l'on compare 

 l'intensité des teintes au colorimètre après un repos de 5 minutes. 

 L'égalité de teinte avec l'étalon équivaut à une teneur en acide 

 urique de 5o mgr. par litre. On calcule le résultat d'après l'é- 



5o x épaisseur de l'étalon 



quation : ; ; * qui est rigoureusement ap- 



épaisseur de l'essai 



plicable jusqu'à 100 mgr. 



Remarques : Si le résultat est supérieur à 100, il faut 

 refaire un étalon avec une concentration plus grande, d'in- 

 tensité aussi voisine que possible de celle de l'essai et lui com- 

 parer l'essai 5 minutes après la préparation de ce nouvel éta- 

 lon ; ou bien encore diluer l'essai de 1 ou 2 volumes d'une so- 

 lution, préparée extemporanément, de : carbonate de soude : 

 3 c.c. ; eau 21 c.c. ; solution de sulfite G : 1 ce. ; réactif phos- 

 photungstique C : 1 ce. et comparer à l'étalon primitif, 5 minu- 

 tes après cette dilution. Il est facile pour le plasma d'éviter ce 

 tâtonnement, parce que le dosage de l'acide urique effectué direc 

 tement sur le filtrat sanguin désalbuminé donne déjà un aperçu 

 voisin de la teneur cherchée. Pour les globules, un tel excès 

 n'est pas à craindre et il est au contraire plus commode de com- 

 poser l'étalon avec o,5 c.c. de solution titrée A dans 25 c.c. 



Cette technique dose l'acide urique présent dans le sang à l'état 



(1) Si l'on use du métaphospliate de soude comme déféquant, pour ne pas 

 être obligé d'employer un volume exagéré de réactif argentique dans le do- 

 sage, il est bon elfe libérer l'acide métapbosphorique de son sel par l'acide sulfu- 

 rique, d' d 'employer un excès de métapliospliate aussi faibli' qui possible. 



