210 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (28) 



trôle : l\ et 3 ce. d'antigène, 0,6 ce. du sérum dominé et 0,6 ce. 

 du sérum normal (.1). 



En procédant ainsi, nous avons comparé, vis-à-vis d'un sérum 

 fortement dominé, toute une série d'antigènes différemment pré- 

 parés en partant d'un même Trypanosom|e pathogène (surra, na- 

 gana ou dourine) de virulence fixe. Ci-après le résultat succinct 

 de nos observations. 



A. Extraits d'organes d'animaux morts de irypanosomiase. 



.Préparation. — Même poids initial d'organe pour un même vo- 

 lume final d'antigène. Trituration ou dessiccation rapide suivie 

 de pulvérisation. Pour les extraits aqueux : macération dans de 

 l'eau physiologique ou dans de l'eau distillée ramenée ultérieu- 

 rement à concentration physiologique ; sédimentation ou filtra- 

 tion sur gaze fine ou légère centrifugation. Pour les extraits 

 alcooliques : macération dans de l'alcool éthylique, puis filtra- 

 tion sur papier ;-au moment de l'emploi, reprise du filtrat avec 

 de l'eau physiologique (soit en émulsion directe, soit après dessic- 

 cation) . 



Valeur. — Pouvoir anticomplémentaire élevé. Pouvoir anti- 

 génique faible et inégal, en rapport direct avec la quantité de 

 parasites présents dans l'organe utilisé. Les^ seuls extraits de foie 

 et de rate nous ont donné de bons résultats ; nous n'avonis rien 

 obtenu (contre Lopez Flores) avec la moelle lombaire d'un Che- 

 val mort au dernier stade de la maladie avec des atrophies et des 

 paralysies des membres postérieurs. Les extraits alcooliques se 

 conservent des mois ; leur rendement est le meilleur en dilution 

 directe. Les extraits aqueux doivent être employés frais. Les or- 

 ganes d'animaux normaux sont spécifiquement inactifs. 



B. Extraits du sang d'animaux fortement infestés. 



Même poids initial de sang pour un même volume final d'anti- 

 gène. Au paroxysme de l'infection, saignée à blanc dans de 

 l'eau citratée ou dans la solution isotonique de Widal, soit par 

 section de la carotide, soit par mise à nu du cœur, ponction et 

 aspiration du sang dans un tube Taylor. Filtration éventuelle sur 

 gaze à larges mailles. Différentes techniques ultérieures. 



i° Pour le sang de Rat. Sédimentation des hématies et utilisa- 

 tion du liquide surnageant. Pouvoirs complémentaire et hémo- 

 lytique négligeables. Forte action anticomplémentaire ne per- 



(1) "ou* utilisons pour la réaction 1 unité globulaire, 1 unité complémentaire 

 et r> unités hémolytiques. Il est excessivement rare qu'à la dose de 0,6 ce. un 

 sérum de Cheval inactivé à (io° soit anticomplémentaire. 



