510 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (48) 



nisme de ces phénomènes, et, notamment à découvrir les causes 

 de ce temps de latence qui s'écoule entre le moment de l'injec- 

 tion et l'apparition de l'onde cinétique maxima, nous nous étions 

 demandé si la substance provoquant la division cellulaire n'était 

 pas un produit de la digestion intraleucocytaire de l'albumine 

 étrangère. Divers autres problèmes méritent également d'attirer 

 notre attention : on peut se demander si les caractères de la réac-, 

 tion obtenue ne sont pas susceptibles de varier suivant l'origine 

 et la composition de l'albumine employée ; si, d'autre part, les 

 différents organes réagissent au même moment et de la même 

 façon. Dans ce but, nous avons entrepris une série d'expériences. 

 Celle dont nous voulons vous présenter aujourd'hui les résultats 

 a été conduite de la façon suivante : des Souris ont reçu en injec- 

 tion intrapéritonéale i c.c. d'une solution de peptone de Poulenc 

 à 5 p. ioo soigneusement stérilisée. Les animaux résistent en 

 général très bien à cette injection ; après une période de choc 

 assez violent qui dure environ deux heures, les Souris paraissent 

 complètement rétablies. Dès le lendemain, la cavité péritonéale 

 est débarrassée de tout exsudât. Si nous procédons à la numéra- 

 tion des mitoses dans le thymus, la rate, les ganglions lympha- 

 tiques, les plaques de Peyer, nous constatons les faits suivants : 

 du i er au 4 e jour, le nombre des cinèses dans le thymus augmente 

 dans de très fortes proportions ; au 4 e jour, l'organe a atteint un 

 volume considérable. La numération de vingt champs microsco- 

 piques nous donne des chiffres de mitoses pouvant dépasser 220, 

 chiffre que nous n'avons jusqu'à présent jamais obtenu, par des 

 injections de sérum sanguin. En ce qui concerne les plaques de 

 Peyer et la rate, l'ascension est plus lente et moins forte (rate : 

 27 mitoses le premier jour, 4o mitoses le 4 e jour ; plaques de 

 Peyer : 35 mitoses le premier jour, 5o mitoses le 4 e jour). Le 

 ganglion lymphatique réagit d'une façon plus particulière à la 

 peptone ; il semble, se comporter de façon inverse de celle du 

 thymus. Jusqu'au 2 e jour : ascension lente allant de 27 à 4o mi- 

 toses ; puis brusque descente arrivant à environ i3 mitoses au 

 4 e jour. 



Comment faut-il interpréter ces résultats? Tout d'abord, nous 

 constatons que des produits de désintégration des albuminoïdes 

 peuvent provoquer l'onde de mitoses, mais également avec une 

 période de latence ; il ne semble donc pas que parmi les subs- 

 tances diverses contenues dans la peptone employée, il y en ait 

 une capable de provoquer directement la mitose sans l'interven- 

 tion d'un mécanisme cytologique ou humoral réalisé par l'orga- 

 nisme injecté. En second lieu, nous devons remarquer la sensi- 

 bilité toute particulière du thymus aux injections de peptone : 

 la capacité de fixation de produits nucléiniens sous forme cytolo- 



