SÉANCE DU 18 MARS 587 



soleil donnent des jeux de lumière analogues. C'est pourquoi j'ap- 

 pellerai ces microsomes des paillettes, sans préjuger en rien de 

 leur nature. 



A un grossissement encore plus fort, (j'ai été jusqu'à l'objectif 9 

 sec à correction ; l'immersion homogène est peu commode avec 

 une lamelle qui nage pour ainsi dire sur l'eau), sur une paillette 

 momentanément immobile en bonne position, ou mieux sur une 

 paillette ainsi immobilisée définitivement par l'action de quelque 

 poison tuant le protoplasma, on peut mesurer les deux dimen- 

 sions ; c'est, à peu près, a> et 1 \i. Avec les petits grossissements 

 qui permettent d'apercevoir l'ensemble, on voit dans une cellule, 

 à un instant donné, plusieurs dizaines de points brillants, ce qui 

 fait supposer que le nombre des paillettes est de l'ordre de la cen- 

 taine. 



Avec un fort grossissement, en mettant au point sur le diamètre 

 horizontal de l'Algue, c'est-à-dire en faisant une coupe optique 

 médiane, on localise les scintillements, i° dans deux bandes 

 étroites, à droite et à gauche, accolées à la face interne de la paroi 

 cellulosique ; 2 dans deux ponts transversaux longeant les cloi- 

 sons intercellulaires ; 3° dans un double pont embrassant le noyau 

 au milieu de la cellule. 



C'est, on le voit, la localisation exacte du protoplasma cellu- 

 laire. Deux grandes lacunes, entre le noyau et chaque extrémité, 

 restent noires ou ne sont illuminées que vaguement par des reflets 

 venant d'autres plans : les paillettes ne sont pas dans la masse du 

 liquide vacuolaire. Seraient-elles à la face interne de l'utricule 

 sarcodique, accolées au contact du protoplasma et du liquide P 

 On peut se le demander, mais au moins un certain nombre 

 d'entre elles sont dans l'épaisseur même du protoplasma, car on 

 peut en voir passer entre un filament chlorophyllien et la paroi 

 cellulosique. 



A un examen superficiel, le phénomène ressemble à une agita- 

 tion microbienne ; mais le miroitement est caractéristique ; les 

 Bactéries, elles, se déplacent sans scintiller, c'est-à-dire briller 

 puis s'éteindre, à moins qu'elles ne montent ou descendent, au- 

 quel cas on peut encore les suivre par un mouvement de la vis 

 micrométrique. Néanmoins, cette ressemblance superficielle, 

 jointe à la localisation périphérique indiquée ci-dessus, pose cette 

 question : ne s'agit-il pas de Bactéries dans une couche mucila- 

 gineuse revêtant l'Algue extérieurement? (Dans la lumière de 

 l'ultramicroscope les erreurs de parallaxe sont faciles). Contre 

 une telle hypothèse parle déjà la scintillation le long des cloisons 

 ihtercellulaires et autour du noyau. La plasmolyse enlève tout 

 doute. Sous l'action d'une solution sucrée ou salée de concentra- 

 tion convenable, la rétraction du protoplasma entraîne vers le 



