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milieu de la cellule les paillettes qui continuent leur scintillation, 

 seulement un peu ralentie. 



En éclairage ordinaire, les paillettes sont à peu près invisibles. 

 Avec les appareils qui permettent la substitution rapide d'un éclai- 

 rage à l'autre, le contraste est saisissant ; sur fond noir, vie 

 intense, fourmillement d'étoiles parmi les arceaux fluorescents et 

 flous des filaments chlorophylliens ; sur fond clair, l'immobilité 

 complète, le vide entre les filaments aux dentelures rigides. Avec 

 un fort grossissement et un éclairage convenablement choisi, on 

 peut voir pourtant les paillettes en lumière ordinaire ; le mieux 

 est d'en repérer une à l'ultramicroscope sur du protoplasma tué ; 

 en lumière ordinaire, on peut alors la retrouver ; elle est transpa- 

 rente et ne s'indique guère que par un contour grisâtre. Un disque 

 de verre que l'on manie dans un rayon de soleil représente assez 

 bien, selon le jour sous lequel on le voit, les différents aspects de 

 ce microsome. 



La matière translucide dont il est fait est consistante et résiste 

 aux actions de divers réactifs : l'eau chloroformée, les acides et les 

 alcalis dilués ne la détruisent pas, ni même n'y produisent aucun 

 changement visible. Dans l'eau ambiante, où l'on voit se répandre 

 les paillettes d'une cellule sectionnée, et dont l'hypotonie détruit 

 le protoplasma, elles subsistent telles quelles et conservent des 

 mouvements de déplacement et de rotation analogues à ceux 

 qu'elles avaient dans le protoplasma, mais moins vifs. 



Des préparations d'Algues montées dans l'eau du robinet entre 

 lame et lamelle et conservées sous cloche dans l'air humide, mon- 

 trent le phénomène de la scintillation pendant fort longtemps ; 

 facilement deux jours ; les paillettes subissent alors une sédimen- 

 tation assez rapide, se rassemblant pour la plupart autour de la 

 génératrice la plus déclive (i). 



Les Spirogyra (nitida?) du bassin de mon laboratoire ont pré- 

 senté leur scintillation avec une parfaite régularité ; depuis deux 

 mois, toutes les cellules vivantes des nombreux spécimens exa- 

 minés ont montré le phénomène de la façon la plus constante. 

 Une autre Spirogyra, plus grosse (probablement jugalis) n'en 

 a jamais présenté qu'une ébauche, paillettes beaucoup plus petites 

 -et beaucoup moins nombreuses. Mais une troisième espèce (pro- 



(i) La ccnlrifugation, d'après ce qui précède, devrait rassembler les pail- 

 lettes vers un des pôles dans chaque cellule. Un premier essai, probablement 

 trop énergique et trop court, n'a pas changé grand chose à la distribution des 

 paillettes, mais a nettement centrifugé les filaments chlorophylliens ; de même 

 <en essayant l'action d'un champ électrique, j'ai vu, avant aucune action sur 

 les paillettes intracellulaires, les filaments chlorophylliens se contracter; ces 

 filaments sont donc éleclivement contractiles et excitables ; je m'occupe de 

 préciser cette excitabilité. 



