624 RÉUNION BIOLOGIQUE DE LISBONNE (18) 



ment. La quantité de Bactéries ne semble pas influer sur l'inten- 

 sité avec laquelle elles se multiplient, mais seulement sur le temps 

 qu'elles prennent pour effectuer cette multiplication, qui est 

 moindre pour les émulsions plus faiblement louches. Le commen- 

 cement et la fin de la lyse sont aussi dans ce cas plus précoces. 



On sait que le principe ly tique, loin de s'épuiser par son action, 

 augmente, au contraire, extraordinairement. Le pouvoir ly tique 

 d'une goutte de bactériolysat est ainsi égal ou supérieur au pou- 

 voir ly tique d'une goutte de liquide qui a servi pour déterminer 

 la lyse. Ce fait représente, pour d'Herelle, la multiplication de 

 son Bactériophage ; pour Bordet et Ciuca, la régénération du 

 principe lytique. En en faisant l'évaluation à intervalles égaux, 

 pendant la bactériolyse, nous constatons qu'il disparaît quelque- 

 fois, dans une première période de i à 2 heures, phénomène que 

 d'Herelle a déjà mentionné et qu'il explique par l'entrée des Bac- 

 tériophages dans les Bactéries. Ce principe augmente ensuite 

 rapidement, atteignant un maximum qui coïncide, en' général, 

 avec le commencement de la lyse ; il diminue successivement 

 quand on laisse les tubes dans Tétuve à 37 , étant déjà moindre 

 quand la lyse est au maximum, et il finit par disparaître. A ce 

 moment, le liquide est devenu très trouble par le développement 

 des Bactéries résistantes. Le maximum de cette multiplication et 

 celui de la multiplication microbienne paraissent toujours coïn- 

 cider. Celui-là comme celui-ci est d'autant plus précoce que la 

 quantité du principe lytique est plus grande et celle des Bactéries 

 moindre. L'affaiblissement de l'activité lytique semble être paral- 

 lèle au développement des Bactéries résistantes. Au sujet de l'in- 

 tensité de cette multiplication, nous n'avons réussi à déterminer 

 aucune relation avec la quantité d'agent lytique ou de Bactéries 

 ensemencées. Nous la croyons aussi indépendante de la valeur de 

 la multiplication microbienne à laquelle nous avons fait allusion 

 plus haut. 



(Institut de bactériologie Camara Pestana). 



