SÉANCE DU 25 MARS G49 



obtenus d'une manière certaine que lorsque l'introduction de la 

 substance à examiner est faite dans le système ventriculaire (de 

 préférence dans le ventricule latéral); 3° par l'injection dans les 

 ventricules, on atteint non seulement les centres nerveux localisés 

 dans les parois ventriculaires, mais aussi les centres corticaux et 

 sous-corticaux ; 4° la méthode d'injection intraventriculaire 

 pourra être appliquée avec succès dans un but thérapeutique, 

 lorsqu'il s'agit de stimuler ou de modérer l'activité des centres 

 nerveux. Ce sera aussi la méthode de choix pour l'application des 

 substances antitoxiques et antiseptiques à la masse nerveuse. 

 Avec de très faibles quantités de substance active on pourra 

 exercer une action sur les centres nerveux, tout en évitant les 

 effets nocifs sur le reste de l'organisme. 



Cette méthode est, en outre, à recommander pour l'étude des 

 divers produits de sécrétion des glandes endocrines au point de 

 A'ue de leur action sur les centres nerveux. Des recherches actuel- 

 lement en cours ont pour but d'examiner, par la méthode que 

 nous préconisons, l'effet des diverses hormones sur les centres 

 nerveux. 



(Laboratoire de physiologie de l'Université de Genève). 



Sur ua toxicité du benzylglucoside (3 

 obtenu par synthèse biochimique, 



par A. Rtcïiaud. 



On sait que David I. Macht, de Baltimore, admet que l'action 

 modératrice bien connue que la papavérine exerce sur les fibres 

 lisses, et qui la fait utiliser comme antispasmodique, est liée à la 

 présence du noyau benzylique dans sa molécule. Cette considéra- 

 tion a conduit Macht à rechercher si l'on ne retrouverait pas ces 

 mêmes propriétés dans des dérivés benzyliques beaucoup plus 

 simples que la papavérine, dans des corps tels, par exemple, que 

 les éthers-sels de l'alcool benzylique. Ces corps, dégagés de l'in- 

 fluence nocive du noyau isoquinoléique copule au noyau ben 

 zylique dans la papavérine, seraient certainement moins toxiques 

 que cette dernière tout en possédant les mêmes propriétés anti- 

 spasmodiques. 



Tel a été le point de départ de l'introduction en thérapeutique 

 du benzoate de benzyle. A en juger par la très courte période do 

 vogue qu'il a eue chez nous, il ne semble pas que ce médicament 

 ait donné toute satisfaction à nos cliniciens. Cela ne veut pas 

 dire que le noyau benzylique soit dépourvu des propriétés anti- 



