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spasmodiques que Macht lui a attribuées ; mais cela peut tenir 

 au fait que le benzoate de benzyle étant, comme la plupart des 

 produits de ce genre de la série aromatique, insoluble ou peu 

 soluble dans l'eau, ne se prête pas aux différents modes d'admi- 

 nistration que, suivant les circonstances, il peut y avoir lieu 

 d'employer et qui, à tout le moins, permettent dans tous les cas 

 une étude plus complète et plus précise d'un médicament. 



J'ai donc pensé qu'il y aurait, à coup isûr, un certain intérêt 

 théorique et peut-être, éventuellement, un grand intérêt pratique, 

 à trouver et à étudier un dérivé benzylique aussi «impie que les 

 éthers-sels étudiés par Macht, mais qui serait soluble dans l'eau, 

 et qui serait, en outre, dépourvu des propriétés irritantes locales 

 que possède l'alcool benzylique et le benzoate de benzyle lui- 

 même. 



De tels dérivés dans la série qui nous occupe, ne sont pas très 

 nombreux, mais j'en ai discerné au moins un : c'est le benzyl- 

 glucoside P dont la synthèse biochimique a été réalisée par Bour- 

 quelot et Bridel. C'est un très beau corps se présentant sous la 

 forme d'une poudre blanche constituée d'un amas de fines 

 aiguilles fondant à io6°, sans odeur, de saveur amère, très 

 soluble dans l'eau, soluble aussi dans l'alcool, dépourvu de 

 toute action irritante sur les tissus. Il ne réduit pas la 

 liqueur cupro-potassique, mais est dédoublable par HC1 à 

 5 p. ioo à l'ébullition, et par l'émulsine. Sa constitution chimique 

 est représentée par la formule suivante : 



C 6 H 3 — CIP-O— GH— CH.OH— GH.OH— CH . OH— CH - CH 2 -0H 



\ / 



\ / 



x o/ 



On voit immédiatement d'après cet ensemble de propriétés 

 tout l'intérêt que peut présenter l'étude d'un semblable corps. 



Le premier point qu'il convenait d'étudier, comme toujours en 

 pareil cas, c'était sa toxicité, puis la question de son dédouble- 

 ment dans l'organisme et de son élimination. Ces deux derniers 

 points sont extrêmement intéressants à considérer et j'aurai l'oc- 

 casion d'y revenir. Je me bornerai pour aujourd'hui à indiquer 

 que sa toxicité est très faible, plus faible que celle du benzoate 

 de benzyle préconisé par Macht. Elle est même relativement si 

 faible que je n'ai pu la déterminer que chez de petits animaux 

 tels que la Souris, le Cobaye, le Lapin. Pour la déterminer chez 

 le Chien, en effet, j'aurais dû sacrifier des quantités relativement 



