34 RÉUNION DE LA SOCIETE BELGE DÉ BIOLOGIE (60) 



encore susceptibles d'abandonner des substances protéiques à la 

 solution isotonique dans laquelle ils sont émulsionnés. 



Dans ce but, j'ai mis en suspension les globulins lavés d'un 

 Lapin dans 6 à 9 ce. de solution physiologique (NaCl desséché 

 aq. 8,5 et 9 p. 1.000) ou de solution sulfatée sodique isotonique 

 (Na 2 S0 4 ioH 2 aq. 3 p. 100). 3 échantillons (1, 5 à 2,5 ce. chacun, 

 selon les expériences) dé cette émulsion étaient centrifugés pen- 

 dant quatre heures et à grande vitesse, un quart d'heure (tube I), 

 deux heures et demie (tube II) et quinze heures (tubes III), après 

 la mise en suspension. Le liquide surnageant, limpide ou à peine 

 opalescent, était soigneusement pipette, puis additionné d'une 

 partie égale de réactif d'Esbaeh et chauffé : il se troublait aussitôt 

 et ne tardait pas à abandonner un certain précipité de substances 

 protéiques (tube III, tube II, voire tube I). Ce précipité était me- 

 suré en le comparant, volumétriquement, aux précipités obtenus 

 par le même procédé au moyen de dilutions de plus en plus consi- 

 dérables de plasma dans la solution isotonique employée. Dans 

 ces conditions, le précipité du tube I était, en général, moins 

 abondant que le précipité abandonné par la dilution de plasma 

 au millième ; le précipité du tube II correspondait à ceux des 

 dilutions de plasma de i//joo à 1/700, celui du tube III au précipité 

 de la dilution de plasma à 1/200, voire à 1/100. La détermination 

 du nombre des globulins dans l'émulsion, une heure et seize heu- 

 res après leur mise en suspension, me fournit, chaque fois, des 

 chiffres sensiblement égaux, preuve que cet enrichissement de 

 la solution isotonique en substances protéiques ne dépendait pas 

 de la lyse d'un certain nombre de globulins. 



L'origine plasmatique d'une partie, au moins, de ces protéines 

 est évidemment très difficile à établir, vu leur grande dilution. 

 Les faits rappelés au début de cet article rendent cette origine des 

 plus vraisemblables ; également les deux faits suivants ■: i° On 

 émulsionne dans un très petit volume de solution physiologique 

 (0,8 à 1,2 ce) les plaquettes isolées et lavées de deux gros Lapins; 

 on abandonne cette suspension à elle-même pendant une quin- 

 zaine d'heures ; deux centrifugations énergiques, d'une heure et 

 demie chacune, débarrassent alors le liquide des globulins qu'il 

 tenait en suspension. Ce liquide, plus albumineux que celui du 

 tube III de l'expérience précédente, est soigneusement pipette, 

 puis additionné d'un dixième de son volume de solution chloru- 

 rée calcique à 1 p. 100 : il s'y fait alors, en un temps variant de 

 3o minutes à une couple d'heures, une coagulation lente, donnant 

 d'abord naissance à quelques petits flocons, puis à un très petit 

 voile d'aspect fibrineux. Cette coagulation s'accompagne vraisem- 

 blablement de la formation de Ibrombirie, car le liquide, ajouté 

 à deux volumes de plasma dilué dioxalaté, y détermine également 



