SÉANCE DU 29 AVRIL 849 



De plus, l'hyposulfite de soude, même en dilution à 5 p. ioo, 

 n'imprime aucun affaiblissement ni à la qualité pathogène de 

 la Bactéridie charbonneuse, ni à la faculté pigmentaire du Ba- 

 cille pyocyanique. 



(Ecole vétérinaire d'Aljori). 



Adrénaline active et adrénaline virtuelle. 

 A propos de la note de MM. Abelous et Soula, 



par E. Nicolas. 



Dans une note récente (séance du 8 avril), Abelous et Soula 

 affirment que si l'adrénaline, produit de sécrétion des capsules sur- 

 rénales, constamment déversée dans le sang, n'est pas décelable dans 

 ce liquide, cela tient à ce qu'elle est, non pas détruite, mais seule- 

 ment inactivée, dissimulée. Se basant sur ce que l'aldéhyde for- 

 mique peut bloquer la fonction aminé (aminé secondaire) de 

 cette substance et supprimer les actions physiologiques, vaso- 

 constrictivc et mydriatique, qui lui sont imputables, ces auteurs 

 pensent qu'il existe, dans le sang, des corps capables de jouer 

 vis-à-vis du groupement basique le rôle inactivant du méthanal. 

 Et pour étayer solidement leur opinion, Abelous et Soula font 

 quelques essais d'ordre physiologique, « in vitro » et « in vivo >>; 

 en utilisant comme matériel expérimental du sérum de Cheval 

 additionné de chlorhydrate d'adrénaline. 



Or, le sérum, que les auteurs ont choisi, est « l'Hémostyl »,. 

 sérum hémopoïétique de Cheval. Ce choix n'est pas heureux, 

 car « l'Hémostyl » est un sérum formolé (i), ainsi que j'ai pu 

 aisément m'en convaincre par différents moyens, notamment 

 par lemploi d'une réaction très simple que j'ai jadis indiquée 

 à propos du lait (2) et qui est basée sur la condensation de l'al- 

 déhyde formique et de l'amidol ou chlorhydrate de diamidophé- 

 nol (métadiamine) avec formation d'un produit dont les solu- 

 tions, et surtout les solutions très diluées, offrent une fluores- 

 cence verte particulièrement intense (3). 



(1) L'addition à 1' « Hémastyl » d'une petite dose de formol est sans nul) 

 doute réalisée en vue d'assurer la conservation de ce sérum. 



(2) C. /?. de la Soc. de bioL, iqo5, t. LV.II, p. G97. 



(3) La réaction peut être faite aisément en ajoutant directement des cristaux, 

 d'amidol en excès au sérum dilué avec plusieurs fois son volume d'eau ; on peut,, 

 pour l'accélérer, chauffer au bain-marie, pendant un temps très court, sans ris- 

 quer de voir la coagulation se produire. En raison de la forte acidité de l'ami- 

 dol (chlorhydrate de base faible), le méthanal combiné à certaines substances du 

 sérum ('ammoniaque, acides aminés, matières protéiques, etc..) est libéré et 

 peut aisément se condenser avec le réactif. 



