854 RÉUNION BIOLOGIQUE DE LILLE (36) 



Nous avons repris l'étude de l'oxydation chromique en nous 

 plaçant à deux points de vue tout à fait différents. D'une part,, 

 nous avons cherché à fixer une technique qui nous donne un 

 moyen rapide, précis, constant, de microdeser dans un liquide 

 biologique (urine, sang,, liquide céphalorachidien) , avant ou 

 après défécation, l'ensemble des substances réduisant le bichro- 

 mate en liqueur sulfurique : l'oxydation se faisant en présence- 

 d'acide sulfurique à 5o p. ioo, les éthers-sels (graisses, lipoïdes) 

 et les polysaccha rides (hydrates de carbone) sont évidemment 

 hydrolyses au préalable, puis oxydés à leur tour, comme tous 

 les alcools et tous les corps réducteurs. D'autre part, nous avons- 

 étudié, pour des solutions de corps purs, les vitesses très diffé- 

 rentes d'oxydation des diverses substances, en vue d'une diagnose,. 

 soit de composés de fonction semblable et de poids moléculaires 

 différents, soit d'isomères de position, voire même de stéréo-iso- 

 mères. 



Les conditions mêmes des dosages chromométriques ont été,, 

 récemment encore, mises au point (i); et nous nous sommes- 

 toujours prémunis contre les nombreuses causes d'ererur prove- 

 nant des impuretés du bichromate de potassium, des poussières 

 de l'air, ou des fioles ou tubes employés, insuffisamment débar- 

 rassés de traces de matières organiques ; les conditions de tempé- 

 rature sont également de la plus haute importance. Il est indis- 

 pensable, pour éviter des erreurs assez fortes, d'opérer à l'avance 

 le mélange de la solution de bichromate et d'acide sulfurique, 

 et de n'ajouter la solution de la substance à oxyder qu'après re- 

 froidissement de la solution chromique. Alors, on peut _ ainsi 

 déterminer exactement le temps pendant lequel on opère l'oxy- 

 dation à la température voulue (ordinairement ioo°). Il est bon- 

 également de prélever plusieurs témoins du mélange chromique- 

 qui servira aux oxydations. Lorsqu'on opère sur des substances 

 volatiles, il est préférable de les oxyder en tubes scellés. La 

 chauffe doit toujours être faite à une température bien déter- 

 minée, et l'immersion dans l'eau bouillante est en cela plus 

 indiquée que le plateau d'un bain-marie. Nous employons ordi- 

 nairement, soit une solution de bichromate de potasse N./20, avec 

 une durée de chauffe de une heure à ioo°, soit, surtout pour 

 étudier les vitesses de la réaction au début, une solution NMo, 

 avec une chauffe de 1, "'■>., 5 et 10 'minutes à ioo°. Nous ajoutons 

 toujours un volume égal d'acide sulfurique et 1 ce. de la solution 

 à oxyder (pour le témoin 1 ce. d'eau). Après avoir porté les mé- 

 langes à ioo° le temps voulu, nous refroidissons rapidement, 

 ajoutons 76 ce d'eau, 1 ce de Kl à 5 p. 100 et titrons exacte- 



(1) Crosky. .7. of. Amer. Clunï. Soc, t. XV. p. 1G2 



