(103) SÉANCE DU 29 AVRIL 983 



cialisées, puisque nous ne les trouvons qu'à la deuxième période 

 de la maladie et jamais au commencement de l'infection, alors 

 qu'à cette période on constate des Trypanosomes dans tous les 

 tissus (moelle, substance cérébrale, etc.). Rappelons que le li- 

 quide cérébrospinal n'est pas du plasma sanguin, mais une véri- 

 table sécrétion du plexus choroïde. 



' Nous avons remarqué que des Moutons naturellement peu ré- 

 ceptifs pour Trypanosoma ruandse, infectés expérimentalement 

 font une trypanose chronique qui se termine par la guérison. Il 

 existe chez ces animaux une propriété « empêchante » qui met 

 obstacle à une trop grande multiplication des Trypanosomes et 

 empêche le Trypanosome de devenir neurophile. 



Expérimentalement je suis parvenu à donner à des Chèvres très 

 réceptives pour Trypanosoma ruandse la même propriété « em- 

 pêchante ». 



Ainsi que je l'ai exposé dans ma première communication, 

 nous savons que la trypanosomiase produit chez les animaux in- 

 fectés des anticorps spécifiques, mais que ces anticorps sont de 

 bien peu d'utilité puisque, au fur et à mesure de leur production, 

 le Trypanosome se vaccine contre ces anticorps. Lorsque l'on 

 injecte à plusieurs reprises sous la peau d'un animal récemment 

 infecté de Trypanosomes des doses massives (ioo à 200 ce.) de 

 sérum d'un animal malade depuis plusieurs semaines de la même 

 trypanosomiase, on constate que l'animal inoculé acquiert des 

 propriétés que j'ai nommées « empêchantes ». Il fera une trypa- 

 nosomiase chronique caractérisée par la présence de rares Try- 

 pasonomes dans le sang, par l'absence de formes neurophiles, et 

 la maladie se termine par la guérison. 



On peut donc créer de cette façon, chez un animal normale- 

 ment très réceptif à la trypanosomiase, la propriété « empê- 

 chante » qu'on retrouve naturellement chez des animaux peu ré- 

 ceptifs. 



La propriété « empêchante » telle que nous l'avons caractérisée 

 e'est donc formée en inoculant à un organisme, qui est récem- 

 ment infecté de trypanosomiase, des doses massives d'anticorps 

 spécifiques contre ce même Trypanosome. Il semble donc que 

 des grandes quantités d'anticorps spécifiques mis en présence de 

 Trypanosomes non encore vaccinés contre ces anticorps, empê- 

 chent ces Trypanosomes de se vacciner. Ce nouvel état de Try- 

 panosome sensibilisé se caractérise par un faible pouvoir de 

 multiplication et par la non transformation du Trypanosome en 

 Trypanosome neurophile. La trypanosomiase produite par un 

 tel Trypanosome évolue vers la guérison. 



Je crois inutile de devoir insister sur l'importance de cette 

 constatation. Elle oriente, en effet, tout le traitement de la ma- 



