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gallique, lequel se différencie du pyrogallol par la présence d'une, 

 fonction acide dans la molécule. 



Or, la combinaison sodique de ce corps, quoique assez active 

 sur la syphilis du Lapin, nous a paru notablement toxique. A 

 la suite d'une injection sous-cutanée de o,o25 gr. à o,o5o gr. par 

 kgr., les Lapins maigrissaient rapidement, étaient pris de trem- 

 blements et mouraient au bout de quelques jours. Par contre, 

 l'acide bismuthogallique (ou sous-gallate de bismuth), employé 

 en suspension huileuse, était mieux supporté. . 



Dans ces conditions, est-il possible d'attribuer à la présence du 

 groupement phénol la toxicité particulière du bismuthogallat- 

 de sodium — hypothèse que nous avions d'abord envisagée — 

 alors que le bismufhopyrogallate' semble moins toxique. Nous 

 pensons que la réponse à cette question nécessite de nouvelles 

 recherches. 



Etant donnée la facilité particulière avec laquelle s'altèrent les- 

 polyphénols ou certains de leurs dérivés en milieu alcalin, il y a 

 lieu de se demander si la toxicité que nous avons observée pour le 

 bismuthogallate de sodium n'était pas due à des produits d'altéra- 

 tion (i). De là semblerait ressortir la nécessité de précautions, 

 particulièrement minutieuses dans la préparation et le choix des 

 dérivés phénoliques du bismuth qui pourraient être introduits 

 dans la thérapeutique humaine. A ce point de vue, certains com- 

 posés bismuthiques de la série de l'acide gallique paraissent 

 présenter des inconvénients particuliers. 



(i) Dos produits d'altération analogues paraissent se former également, il fesi 

 vrai, dans la solution de bismnthopyrogallate. Les .solutions aqueuses de bis- 

 muthogaiiate et de bismuthopyrogallate de sodium possèdent une réaction 

 faiblement alcaline, par suite de la dissociation partielle de ces corps. 



