SÉANCli DU 19 JUILLET 123 



La méthode de Cajal et celle de Bielschowski ne m'ont permis de 

 colorer qu'un nombre infime de fibres régénérées. 



Les coupes transversales et longitudinales après fixation par le 

 liquide J de Laguesse, colorées par la safranine violet acide, par la 

 méthode d'Altmann et par l'hématoxyline au fer, donnent de bonnes 

 images du syncytium de Schwann persistant. Il est facile de se con- 

 vaincre que les éléments satellites de la fibre nerveuse ont survécu à la 

 disparition du neurite et se sont transformés pour s'adapter définitive- 

 ment aux nouvelles conditions d'existence. 



Après la période de destruction et d'enlèvement du neurite, que j'ai 

 étudiée précédemment, le tube formé par l'appareil syncytial de Schwann 

 s'affaisse et se transforme en un filament, dont la membrane limi- 

 tante amincie représente la gaine de Schwann. Mais ce n'est là qu'une 

 phase transitoire, bientôt suivie d'un processus hypertrophique. 



Chaque filament syncytial se dilate et reprend un volume qui peut 

 être égal à celui de la fibre nerveuse normale. La gaine de Schwann est 

 épaissie et forme de nouveau un tube, à l'intérieur duquel se trouvent 

 le proloplasma et les noyaux du syncytium. Ces derniers, moins nom- 

 breux qu'au moment de la période réactionnelle, prennent la forme de 

 bâtons extrêmement longs. Le protoplasma se dispose en couche 

 périnucléaire et en réticulum à mailles allongées dans le sens longitudi- 

 nal ; dans les coupes longitudinales, ce que l'on voit, c'est une série de fila- 

 ments onduleux entremêlés qui cheminent dans le sens de la longueur; 

 dans les coupes transversales, on aperçoit un réseau protoplasmique 

 assez lâche, dont les travées s'appuient à la membrane de Schwann. Le 

 centre de l'appareil ainsi constitué est généralement vide, ou bien les 

 mailles y sont plus lâches qu'à la périphérie. 



En somme, il s'agit d'un tube membraneux dans lequel siègent des 

 cellules étoilées à prolongements filiformes, anastomosés en un réseau 

 dont les éléments sont étirés dans le sens de la longueur. La constitu- 

 tion de ce reste de fibre nerveuse à myéline s'éloigne donc beaucoup 

 de celle du syncytium de Schwann des fibres de flemak, auquel il 

 ressemblait dans les premières phases de la dégénération wallérienne. 

 Par contre, elle se rapproche beaucoup de celle du syncytium de 

 Schwann des plexus de la cornée, que j'ai décrit, précédemment. 



Déjà cet aspect rappellerait celui de lanévroglie des centres nerveux; 

 mais l'homologie peut être démontrée d'une façon rigoureuse. En effet, 

 dans les coupes de pièces fixées par le liquide J de Laguesse, l'héma- 

 toxyline au fer colore électivement des fibrilles différenciées et des 

 granulations dans le protoplasma des cellules de Schwann. Les fibrilles 

 se colorent, en outre, après fixation à l'alcool et mordançage au 

 chrome, par le sulfo-alizarinate de soude-bleu de toluidine suivant la 

 méthode élective de Benda pour la névroglie. 



Dans les coupes transversales on en voit une dizaine par appareil ^de 



