SÉANCE DU 26 JUILLET 181 



trente minutes. L'albumine lavée est bouillie pendant cinq minutes avec 

 cinq fois son volume d'eau. Cette dernière opération est répétée plusieurs 

 fois, jusqu'à ce que 5 ce. de liquide filtré ne donnent plus de teinte bleue 

 avec 1 ce. d'une solution aqueuse de ninhydrine à 1 p. 100. L'albumine est 

 conservée dans de l'eau distillée stérilisée entre une couche de chloroforme 

 et une couche de toluol. Avant de s'en servir, il est nécessaire de vérifier si 

 cette albumine préparée est utilisable pour la réaction (bouillir l'albumine et 

 voir si l'eau d'ébuUition après flltration donne la teinte bleue avec la ninhy- 

 drine). 



Les sérums ont été utilisés le jour même où le sang a été recueilli; on ne 

 s'est servi que de sérums absolument exempts d'hémoglobine. 



Nous nous sommes servis de sacs à dialyse n° 379-^ de la maison Schleicher 

 et SchiilL Les sacs ont été vérifiés d'une part par une solution de peptonede 

 soie à 1 p. 100 et d'autre part par une solution albumineuse à 5 p. 100. 



La pratique de V expérience. — On verse dans un sac à dialyse 2 ce. de 

 sérum de cheval et on y ajoute un bloc d'albumine de 0,5 à 1 gramme. Le 

 sac de contrôle ne reçoit que 2 C; c de sérum. On dialyse contre 20 ce. d'eau 

 distillée stérile. L'eau distillée est protégée contre la souillure microbienne 

 par une couche de chloroforme et de toluol; on verse également dans les 

 sacs à dialyse une couche de toluol. On laisse l'appareil à dialyse pendant 

 vingt heures à l'étuve à 37 degrés. Au bout de ce temps, on prélève 10 c c. de 

 dialysat qu'on fait bouillir avec 0,2 ce. d'une solution de ninhydrine à 

 1 p. 100 pendant une minute. On commence par faire bouillir à la grande 

 flamme de Bunsen, puis on continue pendant une minute à la veilleuse. On 

 laisse refroidir et on note la coloration du liquide au bout de trente 

 minutes. Quelquefois, on obtient immédiatement après le chauffage une 

 teinte brune, à laquelle succède la coloration bleue caractéristique de la 

 réaction. Parfois aussi le tube garde une coloration mauve non spécifique. 



Nous avons étudié par cette méthode 31 sérums provenant de chevaux 

 tués à l'abattoir hippophagique. La plupart de ces sérums ont été 

 recueillis au moment même de l'abatage; on notait ensuite, à l'autopsie 

 des chevaux, tous les parasites qui se trouvaient dans leur canal 

 intestinal. 



Sur 20 sérums provenant de chevaux infestés par les ascarides, 18 ont 

 donné une réaction d'Abderhalden franchement positive. Deux fois le 

 sérum seul a donné aussi une réaction positive. Ce fait ne nous surprend 

 pas, car Weinberg et Séguin ont montré que le sérum de chevaux por- 

 teurs d'un grand nombre d'ascarides peut renfermer une certaine quan- 

 tité dé toxine ascaridienne. Or, le liquide péri-entérique (riche en pep- 

 tones) donne à lui seul la réaction de la ninhydrine. 



De 11 sérums témoins provenant de chevaux infestés par d'autres 

 parasites, 8 ont donné une réaction négative. Sur 3 autres, 2 ont donné 

 des résultats erronés parce qu'ils étaient un peu teintés par l'hémo- 

 globine; le troisième, parce que le sac à dialyse vérifié dans la suite s'est 

 montré inutilisable. 



Il résulte de nos expériences que le sérum des chevaux infestés par 



