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Après avoir établi ce résultat, nous avons injecté aux animaux 

 notre sérum antigonococcique. Nous avons procédé de la façon sui- 

 vante : 



A un lot de lapins, nous avons injecté, quatre heures après l'inocu- 

 lation du gonocoque, II gouttes de noire sérum dans la chambre anté- 

 rieure de l'œil. A un autre lot d'animaux, nous avons fait la même 

 injection vingt-quatre heures après l'inoculation. Enfin, à un troisième 

 lot d'animaux, nous avons fait l'injection de sérum trente-six heures 

 après l'inoculation de microbes. Chez tous ces animaux, les injections de 

 sérum ont été répétées, tantôt trois, tantôt quatre fois et même^ dans un 

 cas, six fois. Et nous avons vu alors, sous l'influence du sérum, un 

 arrêt rapide des troubles morbides; la panophtalmie a régressé et la 

 guérison est survenue. 



A l'heure actuelle, les yeux de nos animaux traités sont sains et ne 

 présentent que la cicatrice des inoculations, tandis que les témoins 

 injectés simultanément montrent une destruction complète de l'œil 

 infecté. 



A un lot de lapins, nous avons injecté un mélange de sérum antigono- 

 coccique et de gonocoques; nons n'avons alors observé aucune autre 

 lésion que des exsudats et des coagulations (inhérentes à l'injection de 

 pareilles substances dans la chambre antérieure de l'œil), qui se sont 

 résorbés rapidement. 



Nous avons vérifié que le sérum de lapin non préparé, soit injecté 

 simultanément, soit inoculé par la suite, ne possédait à aucun degré 

 l'action d'empêcher ou d'am'êter l'évolution des troubles morbides. 



Ces expériences témoignent bien du pouvoir antimicrobien spécifique 

 de notre sérum. 



Les expériences sur le singe, le mode de préparation du sérum et les 

 premières applications à l'homme feront l'objet de notes ultérieures. 



Dissociation des substances hémolysantes et antihémolysantes 



PAR LA méthode « DES HÉMATIES SENSIBILISÉES ET LAVÉES », 



par A.. Gilbert, E. Chabrol et Henri Bénard. 



Pour étudier les substances hémolysantes des sérums humains, on a 

 eu recours de diflerents côtés à une méthode un peu particulière qui 

 donne des résultats positifs dans des cas où les techniques usuelles se 

 trouvent en défaut. 



Cette méthode peut être ainsi résumée : le mélange des globules 

 rouges et du milieu hémolysant est placé pendant une demi-heure soit 

 à l'étuve à 37 degrés, soit à la température de degré; les globules 



