SÉANCE DU 13 DÉCEMBRE 561 



chacune de ces formations est conditionnée par Templui d'un lixateur 

 spécial; 2° qu'on peut à la vérité voir quelquefois simultanément deux 

 dentre elles (par exemple mitochondries et corps de Nissl) en laissant 

 les pièces plus ou moins longtemps dans certains fixateurs; mais qu'on 

 ne les voit jamais toutes ensemble (mitochondries, corps de Nissl, 

 neurofibrilles). 



Les cytologistes semblent exiger que les théories physiologiques 

 touchant le fonctionnement du système nerveux soient en accord avec 

 leurs constatations. Pour les raisons énumérées ci-dessus, il nous 

 paraît qu'une investigation préalable est nécessaire. Il nous faut être 

 exactement renseignés sur l'action chimic|ue des fixateurs employés, 

 savoir ce qu'ils permettent ou non de conserver des constituants proto- 

 plasmiques. C'est seulement après les résultats de cette enquête qu'on 

 pourra se demander si les structures observées sont bien réelles, et 

 quelle valeur on doit leur attribuer au point de vue physiologique. 



Nous ne nous arrêterons pas à la constatation d'ordre général, qui 

 concerne la déshydratation par les fixateurs. Le système nerveux 

 renferme 78 à 80 p. 100 d'eau, qui est un constituant protoplasmique 

 fondamental. iVprès action des fixateurs, on examine fatalement, sur les 

 coupes, un précipité déshydraté. Ce précipité renferme-t-il au moins 

 tous les éléments du protoplasma, moins l'eau? C'est ce qu'il importe de 

 rechercher. 



Le protoplasma de la cellule nerveuse est caractérisé par sa très 

 grande teneur en éléments lipoïdes. Il renferme plus de 30 p. 100 de 

 son poids sec de ces corps. Nous nous sommes demandé ce que 

 deviennent ces lipoïdes lorsqu'on traite les cellules nerveuses par cer- 

 taines méthodes cytologiques. Après avoir recherché la teneur en 

 acides gras totaux, en cholestérine. en phosphore lipoïdique, d'hémi- 

 sphères cérébraux de lapins ou de rats normaux, nous avons fait agir 

 une série de fixateurs sur des cerveaux d'animaux de même espèce et 

 de même poids. Nous avons ensuite dosé les éléments lipoïdes des 

 pièces fixées. 



Les résuKats sont consignés dans les tableaux suivants. Les dosages d'acides, 

 gras et de cholestérine, faits sur des cerveaux de lapins pris au hasard, ont 

 été pratiqués par la méthode indiquée dans nos mémoires antérieurs {li. Les 

 résultats sont rapportés à 100 grammes secs du tissu normal, ou du tissu, 

 après action du fixateur. Sauf dans un cas, après passage par les liquides 

 fixateurs, la cholestérine était en quantité indosable. Les dosages de phos- 

 phore lié aux lipoïdes pliosphore lipoïdique total, faits sur des cerveaux de 

 rats, ont été pratiqués par les méthodes que nous avons données dans nos 

 mémoires (2). Les dosages étaient faits sur 4 cerveaux réunis. Les résultats 

 sont exprimés en P pour 100 grammes du tissu frais primitif. 



(1) Journal de Pliysiol. et de Pathol. gén.. t. XV, p. 510-324 et 773-783, 191?,, 

 2) Ibid. .' ' ■.■ . ' 



Biologie. Comptes rendus. — ■ 1913, T. LXXV. 3(1 



