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région de fa cellule où s'élabore le glycogène, il est permis de penser que 

 c'est à leur intérieur que ce produit pread naissance. Toutefois, on ne peut 

 obtenir la démonstration de cette hypothèse, parce que les méthodes mito- 

 chondriales ne permettent pas la fixation du glycogène, et qu'il est par con- 

 séquent impossible de difîéreDcier le glycogène à l'intérieur des mitochon- 

 dries au moyen de l'iodo-iodure de potassium, comme nous l'avons fait pour 

 l'amidon dans les végétaux supérieurs. Cependant l'observation d'asques 

 frais traités par l'iodo-iodure au moment où commence l'élaboration du gly- 

 cogène permet de constater que le glycogène apparaît d'abord dans la trame 

 cytoplasmique sous forme de petits granules de la dimension des vésicules 

 mitochoodriales, ce qui donne une certaine vraisemblance à cette hypothèse. 



A un stade ultérieur, Fasque subit une transformation très notable : il 

 se remplit dans toute sa moitié supérieure d'un cytoplasme très dense 

 et homogène, aux déj^ens duciuel se constitueront les spores, tandis que 

 sa moitié inférieure reste vacuolaire. Le cytoplasme dense de la moitié 

 supérieure, au milieu duquel se trouve le noyau, renferme un très grand 

 nombre de longs chondriocontes, minces et flexueux, ordinairement 

 orientés dans le sens longitudinal de la cellule (fig. 3). A ce moment, les 

 globules de graisse élaborés au stade précédent se sont résorbés et 

 l'élaboration des corpuscules métachromatiques semble achevée. Aucun 

 des chondriocontes de la moitié supérieure de l'asque ne présente de 

 vésicules analogues à celles, qui au stade précédent, ont donné naissance 

 à ces corpuscules. 



Quant à la moitié inférieure de l'asque, elle est remplie de glycogène 

 et ne renferme plus à ce moment qu'un petit nombre de chondriocontes 

 allongés et tendant à se résoudre en chondriocontes et mitochondries 

 granuleuses. Ces chondriocontes n'offrent plus aucune vésicule de 

 réaction. 



C'est au stade suivant que commencent les divisions nucléaires de 

 l'asque. Pendant ces divisions, on constate que les éléments du chon- 

 driome ne semblent jouer aucun rôle dans ce phénomène : ils s'écartent 

 seulement des deux pôles du noyau, repoussés par les asters, et laissent 

 un petit espace dépourvu de mitochondries, correspondant aux régions 

 occupées par les asters qui ne se différencient pas par les méthodes 

 mitochondriales. En outre, au voisinage des espaces occupés par les 

 asters, les chondriocontes semblent subir une certaine orientation plus 

 ou moins parallèle à la direction des fibrilles des asters (fig. -i à 7). 



Au contraire, l'évolution du chondriome présente au stade ultérieur, 

 pendant la délimitation des spores, des phénomènes très intéressants. 

 Après les trois mitoses successives de l'asque, les chondriocontes se 

 trouvent toujours disséminés en très grand nombre dans tout le cyto- 

 plasme, sauf au voisinage des asters qui persistent à l'un des pôles de 

 chaque noyau, mais ils sont maintenant beaucoup plus courts qu'aux 

 stades précédents. On sait qu'à ce moment les noyaux restent réunis 



