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nucléose prédominante évoluant vers la lymphocytose ou mononucléose 

 d'emblée, hyperalbuminose, diminution des chlorures, glycosie normale 

 ou en excès, et surtout augmentation notable del'urée, voilà, en somme, 

 les caractères généraux du liquide céphalo-rachidien dans la spiroché- 

 lose ictéro-hémorragique. 



Note sur un procédé permettant d'évaluer les propriétés bactéri- 

 cides DU PUS DES PLAIES DE guerre ET SUR LES RENSEIGNEMENTS Qu'ON 

 EN PEUT TIRER POUR LEUR PRONOSTIC ET LEUR TRAITEMENT, 



par Bazin. 



Je décrirai schématiquement une expérience d'oîi dérive ce procédé. 

 - Avec les précautions usuelles d'asepsie, je dilue 1 ce. de pus dans 

 50 ce. d'eau distillée : après agitation jusqu'à homogénéisation du 

 milieu, je compte le nombre des microbes et des leucocytes par milli- 

 mètre cube du mélange. J'en filtre ensuite la moitié sur un filtre 

 grossier, mais assez serré pour laisser passer les microbes et retenir les 

 globules blancs. Je mets à l'étuve à 37" les deux moitiés de ce mélange 

 et, au bout de 24 heures, je compte dans chacune d'elles le nombre res- 

 pectif de microbes. 



L'observation m'a montré que les rapports entre les 4 nombres 

 ci-dessus désignés varient d'une manière considérable et à peu près 

 constante selon la gravité de la blessure et l'état général du blessé. 



Pour appliquer cette expérience à la pratique médicale, j'emploie la 

 technique suivante : 



Au moyen d'une pipette graduée, je prélève 40 millimètres cubes de 

 pus homogène; j'en mets une moitié dans le tube A contenant 1 ce. 

 d'eau distillée et l'autre moitié dans le tube B contenant 1 ce d'eau 

 distillée privée d'air par stérilisation sous une couche d'huile de vase- 

 line. 



Je mélange aussi bien que possible avec un agitateur et avec un 

 compte-gouttes débitant 20 gouttes au ce, je mets une goutte de la 

 dilution du tube A dans le tube C contenant 1 ce d'eau distillée privée 

 d'air par stérilisation sous une couche d'huile de vaseline et je mets à 

 l'étuve à 37" les 3 tubes A, B et G. 



Auparavant, dans la chambre humide de l'Iiématimètre de Malassez, 

 je compte le nombre des microbes et des globules blancs par milli- 

 mètre cube dans les dilutions A ou B; je note au passage les variétés 

 de leucocytes. 



Au bout de 24 heures, je compte par millimètre cube le nombre des 

 microbes des tuhes A, B et C. 



