SÉANCE DU 17 FÉVRIER 199 



Locke, soit pur, soit additionné de sérum dans la même proportion, 

 ou de foie de cobaye neuf; et cependant les microbes n'étaient pas 

 morts, car ils ont repoussé jusqu'au i^" jour dans le milieu sérum de 

 lapin-eau physiologique. Mais, fait important, 24 jours après l'ensemen- 

 cement, on trouve encore dans ce milieu des Spirochètes vivants qui 

 tuent le cobaye, à 0,5 ce, sous la peau, entre 9 et 11 jours, avec les 

 lésions de l'ictère hémorragique. Chez ces animaux, on observe des 

 Spirochètes dans le foie. Le milieu liquide de Locke-sérum de bœuf 

 permet donc une longue conservation du parasite en dehors de 

 l'organisme. 



B. — Caractères du Spirochète de l'ictère hémorragique en cul- 

 ture. A l'ultra- microscope, les Spirochètes conservent, au début de la 

 culture, l'aspect qu'ils affectent chez l'animal : mêmes formes, mêmes 

 dimensions, mêmes mouvements. Cependant, à côté de ces éléments, 

 on en voit apparaître d'autres, très courts, animés de mouvements 

 extrêmement rapides. Quand la culture est plus âgée, on ne voit plus 

 de petites formes. Les éléments- rencontrés sont extrêmement longs, 

 leurs mouvements sont ralentis. Certains se lovent comme un serpent. 

 De place en place apparaissent des amas de Spirochètes qui se mettent 

 en boule et dont les extrémités mobiles émergent de la masse. Bientôt 

 les mouvements^essent et l'amas pourrait être pris pour un groupe de 

 cocci si on n'avait pas assisté à sa formation. A ce moment, on ne voit 

 plus de Spirochètes circulant dans le liquide. 



Parfois, les éléments les plus longs présentent à leur centre une sphère 

 réfringente -<:[ui divise le microbe en deux parties. Les deux segments 

 ont des mouvements indépendants autour de cette sorte de charnière 

 (fig. 3, c) et nous avons espéré surprendre la division transversale du 

 parasite. Mais les Spirochètes, examinés à l'ultra-microscope, mourant 

 rapidement, nous n'avons jamais observé la section et nous devons 

 nous borner à la considérer comme possible. 



C. — Coloration. Le 2 décembre 1916(1), nous avons décrit l'aspect 

 présenté par les Spirochètes de l'ictère hémorragique colorés par les 

 procédés de Lof fier et de v. Ermenghen. Nous retrouvons les mêmes 

 figures dans les cultures, en ajoutant à ces méthodes de coloration les 

 imprégnations d'argent (techniques de P'ontana-Tribondeau (2) et de 

 Ravaut-Ponselle (3). 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXXIX, 1053rlOb5, 1916. 



(2) N. Fabre et N. Fiessinger {Bulletin et Mémoires de la Société médicale des 

 Hôpitaux, 35-36, 2070-2078, 1916) ont, de leur côté, mis en évidence les avan- 

 tages du procédé Fontana-Tribondeau pour colorer le Sp. iclerohemorragix 

 dans l'urine. 



(3) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXV, 438-440, 1908. 



