^ÉAiNCE DU 13 NOVEMBRE ■ 257 



blastes du tissu entlammé. Ici, le proloplasma s'est hypertrophié, sa 

 basophilie diminue, le noyau devient plus clair. 



Enfin, un très grand nombre de lyinphocytes, restés indifférents, 

 même la majorité, se transforment au 5'' et au 6'' jour en de très grandes 

 cellules plasmatiques typiques. Cela n'arrive d'ailleurs qu'aux lympho- 

 cytes, qui sont restés à l'intérieur du tissu. 



Sur l'inactivation du complément dans un milieu pauvre en sels, 



par E. POYARKOFF. 



Sachs etTernuchi (1907) ont démontré la présence, dans le sérum frais 

 du cobaye, d'un ferment qui détruit le complément si l'on abaisse la 

 concentration de NaCl dans le sérum en diluant d'eau celui-ci ou en le 

 dialysant. Ce ferment se détruit rapidement à 51°. La présence de ce 

 fermenta été ensuite confirmée par d'autres auteurs. Tsurusaki a con- 

 staté que le complément de l'hémolysine du sérum de chien ou de 

 chèvre se détruit si l'on étend d'eau le sérum, même si ce sérum a été 

 préalablement chauffé pendant 15 minutes à 51". 



J'ai constaté que la spermotoxine normale du sérum de lapin, que l'on 

 obtient après le séjour du sang recueilli pendant 24 heures à la tempé- 

 rature du laboratoire, devient moins active si l'on dilue d'eau le sérum 

 et si on le place pour 24 heures dans une étuve à 37°. Le chauffage 

 préalable du sérum pendant 30 minutes à 51° ne modifie en rien les 

 résultats. 



Cette inactivation du complément n'est pas donc due à l'action d'un 

 ferment ou bien ce ferment ne se détruit pas à 51°. L'expérience sui- 

 vante prouve, me semble-t-il, que cetie inactivation du complément 

 n'est pas de nature fermentative. 



J'ai pris 11 éprouvettes; dans la première éprouvette j'ai mis 1 ce. 

 d'une dissolution de NaCl à 0,95 p. 100 ; dans la deuxième éprouvette 

 j'ai mis 0,9 c. c. de cette dissolution de NaCl et 0,1 c. c. d'eau distillée ; 

 dans la troisième éprouvette 0,8 ce de la solution de NaCl et 0,2 ce 

 d'eau distillée et ainsi de suite; dans la onzième éprouvette j'ai mis 1 c. c 

 d'eau distillée. J'ai ensuite ajouté dans chaque éprouvette 0,1 c c de 

 sérum de lapin. Toutes les éprouvettes ont été placées pendant 2 heures 

 dans une étuve à 37°. 



Après avoir. sorti au bout de 2 heures les éprouvettes de l'étuve, j'ai 

 ajouté dans chacune d'elles 0,1 c. c. de différentes solutions ^e NaCl de 

 façon à rendre la concentration de NaCl partout égale à 0,95 p. 100. 

 J'ai déterminé ensuite la vitesse d'action de la spermotoxine contenue 

 dans ces éprouvettes. 



