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de savon de Marseille dans Feau salée physiologique, renfernianl une 

 proportion de savon variant de 1 p. 1.000 à 1 pour 50. 



Pour rechercher l'action bactéricide, nous avons introduit, dans une 

 culture de staphylocoque en bouillon de 24 heures, 1/2 ce. de solution 

 savonneuse à 1 p. 1.000; puis nous avons avec ce bouillon fait de nou- 

 velles cultures en gélose : tandis qu'après 1/2 heure de contact, le réen- 

 semencement fut fertile en 24 heures, après 1 heure et 1 heure 1/2 de 

 contact, le réensemencement ne donna des cultures visibles qu'au bout 

 de 48 heures- 



En ajoutant 10 ce. de solution savonneuse à 1 p. 100 à des tubes de 

 bouillon et en les ensemençant de staphylocoque, le réensemencement, 

 pratiqué au bout de 24 heures d'étuve, ne donna qu'une culture lente à 

 végéter et apparente seulement après 48 heures. 



Les solutions savonneuses ont donc ralenti la végétation du staphy- 

 locoque. 



Pour étudier l'action du savon sur les globules blancs, nous avons 

 recueilli des leucocytes dans la cavité péritonéale de cobayes après injec- 

 tion de farine de gruau et de fécule de pomme de terre; puis nous avons 

 mélangé X gouttes de bouillie leucocytaire d'une part à XX gouttes de 

 solution savonneuse à 1 p. 1.000 salée à 8 p. 1.000 et citratée à 

 6 p. 1.000, et, d'autre part, à XX gouttes d'eau salée et citratée sans 

 savon. Après un contact de 3/4 d'heure à Fétuve à 37° et centrifu- 

 gation, nous avons constaté que, dans la solution savonneuse, le culot 

 cellulaire est beaucoup plus volumineux et se prolonge par un flocon 

 qui nage dans le liquide; dans ce culot l'examen microscopique ne 

 montre que des débris informes ou des cellules très altérées, tandis que 

 dans l'eau salée citratée sans savon, les cellules sont presque normales. 

 De plus, dans la solution savonneuse, les globules rouges qui accompa- 

 gnent les leucocytes sont hémolyses. 



Pour étudier l'action du savon sur le pus, nous avons provoqué la 

 formation d'un abcès aseptique chez un chien par l'injection d'essence 

 de térébenthine. Le pus a été mélangé d'une part à volume égal de solu- 

 tion savonneuse à 1 p. 100, d'au\re part, à volume égal d'eau salée phy- 

 siologique et abandonné 24 heures à la température du laboratoire. Au 

 bout de ce temps la solution savonneuse formait un liquide homogène 

 et opaque, tandis que l'eau salée était claire avec un sédiment de leuco- 

 cytes. Le savon avait, par conséquent, provoqué la dissolution du pus. 



In vivo, l'action des solutions savonneuses a été expérimentée par 

 injection dans le péritoine du cobaye. Après injection de 20 ce d'une 

 solution à 1 p. 1.000, nous avons constaté une résorption complète en 

 1 heure. Au bout de ce temps une solution à 1 p. JOO n'était pas résorbée 

 et donnait après cenlrifugation un culot volumineux formé de précipités 

 de savon et de débris de cellules. Dans d'autres cas, nous avons vu les 

 cobayes, abandonnés à eux-mêmes après l'injection de 20 ce à 



