SÉANCE DU 19 MAI , 473 



des colorants usuels : le bleu Borrel est celui qui donne les meilleurs 

 résultats en raison de l'électivité marquée du bleu à l'argent pour l'héma- 

 tozoaire. Le bleu de méthylène donne atrssi de bonnes colorations. 



Sur une lame, on dépose une gouttelette de colorant en solution alcoo- 

 lique que l'on fait sécher. On recueille, sur une lamelle, la goutte de 

 sang. On renverse la lamelle sur la lame colorée. On lute à la paraffine. 

 Sous le microscope on assiste à la coloration des éléments qui se fait en 

 quelques minutes. 



Les leucocytes se colorent en bleu, les noyaux prenant plus fortement 

 la couleur. En même temps on voit quelques hématies se colorer en bleu. 

 Ce sont des hématies chromatophiles. 



Sur d'autres hématies, on voit une tache bleue occupant une partie ou 

 la presque totalité de sa surface. Des grains de pigment noir jaunâtre, 

 que la coloration met en évidence, attirent le regard par l'aspect carac- 

 téristique qu'ils donnent à l'élément coloré. Ils sont ordinairement 

 répartis à la périphérie. La tache bleue est plus sombre en certains 

 points, soit dans une seule zone centrale, soit répartie à la périphérie. 



Cet aspect est caractéristique de l'hématozoaire. 



Les parties plus fortement colorées correspondent au noyau ou à la 

 nucléine. On reconnaît toutes les figures aboutissant à la fprmation de 

 la rosace. 



. Quand l'hématozoaire occupe toute la surface de l'hématie, il pourrait, 

 en l'absence de pigment, y avoir doute entre un élément parasité et une 

 hématie basophile. La distinction est facile. Dans l'hématie parasitée, 

 la couleur est irrégulièrement répartie. Dans l'hématie basophile, la 

 coloration est uniforme, homogène et moins dense, plus claire. 



L'hématie parasitée est plus volumineuse, déformée, l'hématie baso- 

 phile est régulièrement circulaire,, 



On pourrait confondre l'hématozoaire à un stade avancé de son évo- 

 lution avec certains lymphocytes. On peut les distinguer par le procédé 

 suivant : si l'on presse légèrement sur la lamelle avec la pointe d'un 

 instrument, on voit les courants liquides qui se produisent, entraîner 

 rapidement les hématies, alors que le globule blanc reste adhérent à la 

 lame, comme s'il y était cimenté par une surface visqueuse. 



Les hématies, parasitées ou non, donnent, au contraire, une impres- 

 sion d'élasticité, viennent buter contre l'obstacle que forme le leuco- 

 cyte, le contournent et sont entraînéespar le courant liquide. 



Il suffit, en explorant la préparation, de tenir appuyée sur la lamelle 

 la pointe d'un crayon et d'exercer de petites pressions. L'aspect des 

 divers éléments, et leurs déplacements sous l'action des courants 

 liquides qui se produisent aide à les différencier. 



Cette coloration vitale est d'une technique très simple et très rapide; 

 elle permet l'observation de l'hématozoaire sous ses formes diverses. 



Les formes de reproduction libres dans le plasiiia, au moment de 



