SÉANCE DU 21 FÉVRIER 511 



peine teint en jaune, tandis que la zone vacuolaire du protoplasme restait 

 absolument incolore. 



J'ai déjà décrit ici même le mode de formation de glycogène dans les 

 spores de Blastocystis enterocola Alexeieff en germination. Je rappelle 

 ce processus en quelques mots : quand les spores de ce Protophyte se 

 transforment en kystoïdes, on voit dans leur cytoplasma des filaments de 

 mitochondries en chapelet et parfois même des filaments lisses (^ pseudo- 

 chromosomes ») ; ces filaments se coupent en un certain nombre de 

 tronçons qui présentent une forme allongée à extrémités amincies; 

 cette forme en fuseau rappelle extrêmement les amyloplastes (amylo- 

 leucites) tels qu'ils ont été décrit chez certaines plantes (par exemple 

 dans le pseudo-bulbe de Phajus) ; une gouttelette de glycogène est 

 sécrétée sur une des faces de ces bâtonnets fusiformes qui, dès lors, 

 méritent complètement le nom de glycoplaste. Il y a lieu de rechercher 

 si, chez les Levures près desquelles je place le Blastocystis enterocola, la 

 formation de glycogène ne se fait d'une façon analogue à celle que je 

 viens de décrire pour le Blastocystis; on sait, en effet, qu'il existe chez 

 les Levures des grains basophiles qui, par leur sidérophilie, rappellent 

 les mitochondries de Blastocystis; d'autre part, on doit se demander 

 aussi si la vacuole à corpuscules métachromatiques chez les Levures ne 

 sert pas à la formation de glycogène, étant donné que le dépôt de ce 

 glycogène est surtout net près des pôles de cette vacuole. Du reste, nous 

 verrons plus tard que les grains métachromatiques, pour la plupart, 

 sinon toujours, ne représentent qu'un stade transitoire dans la dégra- 

 dation des substances d'origine nucléaire (chromidies, mitochondries) 

 et ne sont point, comme certains auteurs l'admettent, des substances 

 de réserve par eux-mêmes. Je reviendrai sur la signification des mito- 

 chondries dans la note suivante. 



Dans la famille des Eutrichomastigidse, les mitochondries présentent 

 des dispositions variables qui peuvent être ramenées en somme à deux 

 types principaux qui, du reste, se rencontrent réunis dans certaines 

 formes (dans le genre Trichomonas) : i° Mitochondries costales qui 

 accompagnent le trajet de la membrane ondulante, et dont au moins 

 une certaine partie peut, en se fusionnant, constituer la costa (= côte) ; 

 les granulations costales existent en dehors de la famille des Eutricho- 

 mastigidse chez les Cryptobia {= Trypanoplasma) ; 2° Mitochondries 

 endoaxostylaires qui se trouvent placées à l'intérieur de l'axostyle 

 (certains représentants des genres Eutrichomastix, Trichomonas, Hexa- 

 mastix); dans la partie élargie, « céphalique » de l'axostyle (calice) les 

 grains endoaxostylaires le plus souvent s'épanouissent en une couronne 

 périnucléaire ; certains grains, dans cette couronne périnucléaire, en se 

 fusionnant entre eux, forment quelquefois un bâtonnet sidérophile qui 

 n'est autre chose que le corps parabasal ou, pour nous servir d'un terme 



