SÉANCE DU 21 FÉVRIER S13 



tion des deux flagelles ; on a l'impression que le glycogène, sécrété par toute 

 la surface du kinétoplaste, s'accumule à l'endroit où sa consommation est 

 surtout intense. 



Je dois ajouter encore que chez Bodo caudatus, le kinétoplaste se 

 colore vitalement et! prend, avec le bleu Nil, une teinte bleu de ciel 

 (réaction acide); ceci cadre bien avec cette manière de voir d'après 

 laquelle cet organiie est un plaste et non pas un vrai noyau. Si le kiné- 

 toplaste se divise quelquefois par un mode mitotique, cela ne contredit 

 point cette conception : un organite mitochondrial ayant des dimen- 

 sions considérables peut se diviser par une mitose plus ou moins com- 

 plète, car il est un dérivé nucléaire. 



Je rappelle que Klebs (1893) avait considéré l'organite en question 

 comme un corps constitué par du glycogène : nous voyons ainsi que ce 

 savant avait une conception très voisine de la réalité, cependant j'in- 

 siste que ce n'est pas là un corpuscule de glycogène, mais un organite 

 qui produit du glycogène. 



Pour décider si la substance métachromatique qui constitue le kiné- 

 toplaste correspond à la volutine de A. Meyer, j'ai essayé deux réactions 

 parmi celles qui sont caractéristiques pour la volutine : 



1° Les Bodo colorés par le bleu de toluidine ont été traités par l'acide 

 nitrique à 1 p. 100 (le bleu de toluidine remplaçant le bleu de méthylène, 

 l'acfde nitrique, SO^H'^); tout est décoloré sauf le kinétoplaste qui reste 

 coloré en bleu verdâtre (plus rarement en rouge intense) ; 



2° L'ébullition dans l'eau pendant dix minutes (sans fixation préa- 

 lable) donne un résultat négatif : le kinétoplaste ne se dissout pas et 

 peut se colorer par le bleu de toluidine. Ainsi nous pouvons caractériser 

 la propriété métachromatique du kinétoplaste de la façon suivante : en 

 plus d'une métachromasie neutrophile de Pappenheim (réaction azuro- 

 phile avec le Giemsa où du reste, la teinte violacée foncée du kinéto- 

 plaste diffère de celle que prend le noyau), le kinétoplaste présente la 

 métachromasie basophile de Pappenheim, c'est-à-dire qu'il fixe d'une 

 façon élective la base rouge du bleu de toluidine; c'est un corps méta- 

 chromatique qui n'est cependant pas constitué par la volutine de 

 A. Meyer, étant donnée son insolubilité par une ébuUition même pro- 

 longée. Au premier abord, le fait de la colorabilité du kinétoplaste par 

 le vert de méthyle acétique paraît constituer un argument très impor- 

 tant en faveur de la nature nucléaire de cet organite; cependant, il ne 

 faut pas oublier que ce colorant spécifique de Ja chromatine colore 

 aussi certaines enclaves; par conséquent, rien d'étonnant que le plaste 

 producteur de glycogène se colore par le vert de méthyle acétique. 



Il n'est pas sans intérêt de rappeler ici que le kinétoplaste, avant 

 d'être considéré comme un noyau [kinetonucleus], avait été envisagé 

 comme un simple épaississement du périplaste par Wasielewski et Senn 



