SÉANCE DU 28 JUILLET 673 



III. — Expérience : si, à 10 ce. d'une solution aqueuse d'antipyrine, 

 renfermant gr. 01 de cette substance par centimètre cube, on ajoute 

 Ic.c et demi d'une solution alcoolique de p. diméthylaminobenzal- 

 déhyde (à 5 grammes de cette substance pour 100 ce. d'alcool à 95"), 

 il se développe assez rapidement, après addition au mélange ci-dessus 

 de 1 ce. d'acide chlorhydrique pur, une coloration orangée. La couleur 

 ne passe pas dans l'éther, si l'on agite l'essai avec ce solvant ; une partie 

 seulement passe en rose dans le chloroforme ; une partie également, en 

 rose ^orangé, dans l'alcool amylique ; la couleur est insoluble dans le 

 benzène. 



A V examen spectroscopique, si l'on fait coïncider la raie du sodium 

 avec la division 10 du micromètre, on note une absorption de toute 

 la partie droite du spectre, la pénombre commençant à 13, l'ombre 

 à 13 1/2. 



Après vingt-quatre heures ou plus, l'essai cristallise en houppes de 

 fines aiguilles soyeuses, dont j'étudierai ultérieurement les propriétés 

 chimiques et, éventuellement, thérapeutiques. 



Avec une solution d'antipyrine àO gr. 001 par cent, cube on obtient 

 unecoloration orangée (spectre d'absorption: pénombre 13,8, ombre 14,4), 

 avec gr. 0001 par cent, cube le produit est rose orangé (spectre d'ab- 

 sorption : pénombre 14,5, ombre 15) ; avec gr. 00005 couleur rose 

 orangé. 



Pour ces deux dernières concentrations, chauiTer l'essai sans atteindre 

 tout à fait l'ébullition. Pour toutes ces doses d'antipyrine, il ne se forme 

 pas de cristaux. 



IV. — La réaction colorée que donne la p. diméthylaminobenzal- 

 déhyde avec l'antipyrine possède aussi un intérêt biologique. 



Certains chercheurs, en effet, ont obtenu des réactions colorées 

 en faisant réagir sur les urines humaines, en présence d'acide 

 chlorhydrique, l'aldéhyde d'Ehrlich. Il conviendra donc de songer, 

 dans l'appréciation de ce genre de réaction, à une cause d'erreur 

 possible due à l'antipyrine, si le sujet avait absorbé une quantité 

 suffisante de ce médicament. 



Je reviendrai d'ailleurs sur ce sujet. Je rappellerai en outre qu'en 

 biochimie, la p. diméthylaminobenzaldéhyde donne des réactions 

 importantes non seulement avec les indols, mais avec les corps du 

 groupe de l'urobiline, l'hémopyrrol, et d'une façon générale les pyrrols 

 instables (H. Fischer et F. Meyer-Betz). 



