SÉANCK DU 10 NOVEMBRE 825 



Cette acidité provient en grande partie des phosphates monobasiques 

 d'alcalis qu'il contient en proportion élevée, à côté de phosphates 

 bibasiques. 



Or, c'est précisément le passage d'un milieu neutre (le sang est très 

 proche de la neutralité aux méthodes électrométriques mesurant la con- 

 centration en ions-hydrogène) dans un milieu acide (d'une concentra- 

 tion en ions-hydrogène déterminée) qui provoque chez le Irypanosoma 

 rotaloriuiii une série dii divisions 'aboutissant aux formes culturales 

 proprement dites. En mélangeanfasepLiquement 1 volume de sang de 

 grenouille parasitée avec 10 volumes de la solution suivante stérilisée 

 à lOoO-liO" : 



NaCl pur cristallisé gr. 53 



GaCl- pur desséché gr. 02 



MgCl- pur desséché gr. 02 



PO^KH" pur. , . gr. 2 



Glucose chimiquement pur gr. 2 



Peplone 1 gr- 



Gélatine gr. 5 



Eau distillée 100 ce. 



on obtient à partir des grandes formes striées du sang de la gre- 

 nouille, après le stade de mise' en boule et divisions répétées d'indi- 

 vidus aflagellés, des formes culturales flagellées en moins de 24 heures. 



En l'absence de phosphate monopolassique ou en son remplacement 

 total par du phosphate bipotassique pur (1) les Trypanosomes conser- 

 vent leurs formes sanguines, sans tendance à l'évolution culturale. 



La peptone à 1 p. 100, la gélatine à 0,5 p. 100, le mélange est encore 

 plus actif, ou encore la gélose (Agar) à 1 p. 1.000 protègent les formes 

 culturales contre l'action trypanolytique du sang de grenouille para- 

 sitée, vraisemblablement par leur pouvoir absorbant. 



Cette action trypanolytique du sang de grenouille ne s'exerce pas sur 

 les formes sanguines, mais provoque leur destruction rapide dès ^leur 

 passage aux formes culturales à un stade variable, suivant le sang des 

 grenouilles servant aux expériences, depuis la mise en boule jusqu'au 

 stade 32 éléments aflagellés. 



La place restreinte dont nous disposons nous oblige à ne|pas"nous 

 étendre plus complètement sur nos expériences relatives à Trypanosoma 

 rotatorium et à d'autres Trypanosomespour lesquels le déterminisme de 

 la culture est identique. 



(1) Vérifier qu'il ne contienne pas de phosphate monobasique, ce qui est 

 fréquent, même pour les produits dits purs du commerce. Vérifier également 

 la réaction de la peptone et de la gélatine; contrôler, après stérilisation qu'il 

 est bon de ne pas faire à plus de 80°, que la solution ne soit pas devenue 

 acide' par réactions secondaires. 



