SÉANCE DU 8 FÉVRIER 99 



reprises l'année dernière dans les laboratoires de M. F. W. Mott, à Lon- 

 dres et de M. P. Marie à la Salpêtrière, que je remercie beaucoup pour 

 l'hospitalité qu'ils ont bien voulu m'accorder. 



Malgré l'intérêt qu'on devrait attacher à l'étude des oxydases des cen- 

 tres nerveux et des glandes à sécrétion interne, il n'y a que très peu de 

 travaux sur cette question; ceci dépend évidemment en première ligne 

 des difficultés techniques, car oq ne pouvait pas obtenir des prépara- 

 tions permanentes avec les procédés de Schultze et ensuite puisque les 

 oxydases d^ ces organes sont très sensibles à t'action des solutions 

 alcalines et du formol. Aussi ai-je eu recours à la technique recom- 

 mandée récemment par S. Grâff et E. v. Gierke qui permettent de mettre 

 en évidence les oxydases dans presque tous les organes. 



Voici la manière dont je procède : on prépare des solutions très éten- 

 dues de naphtol-a et de diméthylparaphénylènediamine, 0,10/150-200, 

 sérum physiologique, donc il s'agit pour chacune de ces substances de 

 solutions variant entre : 1.300-2.000 grammes. L'activité de ces réactifs 

 diminue assez rapidement, en sorte que, au bout de 3 semaines, lis 

 deviennent inutilisables ; il est préférable d'avoir des solutions fraîches, 

 le naphtol étant préparé un jour avant de s'en servir. On chauffe la solu- 

 tion de naphtol au bain-marie au moment de l'emploi, on filtre, on 

 mélange 10 ce. de cette solution avec 10 ce. de la solution de diméthyl- 

 paraphénylènediamine. 



Les coupes ayant en moyenne 15 jx, pratiquées au microtome par la 

 congélation àj'acide carbonique, sont transportées directement dans le 

 méliinge. Au bout de quelques minutes, la réaction fait son apparition, 

 lacoupe entière et la région de celle-ci où se trouvent les oxydases 

 prennent une teinte violette qui s'accuse de plus en plus et finit par 

 devenir bleu foncé. Lorsque la réaction a atteint son maximum, on les 

 lave rapidement dans le sérum physiologique et après on les transporte 

 dans le liquide de Gram 10 c c -\- 30 c c sel physiologique, où les coupes 

 séjournent 4-10 minutes. On peut ajouter à ce liquide 2 c. c d'une solu- 

 tion d'acide osmique au centième ; enfin, les coupes sont mises dans 

 40 grammes de sel physiologique auquel on ajoute 2-3 grammes d'une 

 solution saturée de carbonate de lithine. Les coupes qui étaient devenues 

 brunes dans la solution d'iode iodurée, reprennent leur couleur primi- 

 tive, au bout de quelques minutes, mais elles peuvent rester dans l'eau 

 lithiuée pendant plusieurs heures. Après, on peut colorer le fond de la 

 préparation avec le carmin aluné ou autre couleur; il faut éviter les 

 substances acides. 



Les résultats obtenus sont vraiment d'une clarté étonnante. Dans le 

 système nerveux central et dans les ganglions périphériques, on peut 

 reconnaître très facilement la, topographie de la substance grise; les 

 plus petits foyers cellulaires susceptibles d'être vus à l'œil nu sont colo- 

 rés en bleu : le contour de la corne antérieure, des divers noyaux du 



B-OLOGiE. Comptes rendus. — 1919. T. LXXXIl. 8 



