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acides diaminés cilés plus haut. Il semble qu'il n'en est plus de même 

 aujourd'hui, tout au moins pour une part. « 



1° Cas de la carnosine, — En effet, à la suite des travaux de Gulewitsch 

 et de ses collaborateurs, de M. Mauthner, et surtout de L. Baumann 

 et Thorsten Ingwaldsen (1) (1918), la constitution de la carnosine paraît 

 être définitivement établie : c'est la [î alanyl-histidine. 



GH-N ^ CH— N ^\ 



Il ■ >CH 11 ^CH 



C — NH/ G — NH/ 



i I ■ ,. 



CH°- GH- 



■ I I 



CH— NH^ GHiNH— GO— CH^— CH'-NH^) 



■ 1 I 



GOOH COOH 



Histidine. Garnosine. 



Acide 1. jB-imidazolamino-propionique. p-alanyl-histidine. 



Il est facile de concevoir que le bacille tuberculeux puisse utiliser 

 indifféremment l'histidine soit sous forme libre,, soit engagée dans un 

 dipeptide comme la carnosine. 



Ji" Cas dk la créatine. — Le cas de la créatine n'est pas encore entiè- 

 rement élucidé ; l'hypothèse reste ouverte de savoir si son action favo- 

 risante sur la prolifération du bacille, comme celle de l'arginine, doit 

 être rapportée au rôle joué dans le métabolisme par le groupement 

 guanidine qu'elles contiennent toutes deux : 



/NH^ /NH^ /NH"- 



NH=GC NH=G< NH=G< 



\NH^ \n(GH^) \NH 



Guaaidine. J^a qU^ 



I I ■ 



GOOH GH^ 



Gréatine. | 



GH^ 



I 

 GH— NH^ 



■ I 

 GOOH 

 Arginine. 



Acide a-méthyl-guauidine Acide a-amipo-o-guaDidine 

 acétique. valérianique. 



Le fait que che?, les animaux supérieurs, l'arginine et l'histidine 



{Vj L. Baumann et Thorsfen Ingwaldsen. Concerning Histidin and Car- 

 nosine. The synthesis of Carnosine. Journ. of Biol. Chem., t. XXXV, p. 263 

 (1918). 



