SÉANCE DU 2'i FÉVRIER 137 



procédé de Péris, au bleu de Prusse, demeure incontestablement le pro- 

 cédé de choix pour la recherche du fer dans les cellules. Cependant dans 

 certains cas de sidérose oculaire le procédé de Macallura nous a donné 

 de très belles colorations du fer. Voici comment nous l'employons : 



r Coloration pendant cinq à dix minutes, dans une solution d'héma- 

 toxyline pure à 1/2 p. 100 dans de Feau distillée très pure. 



2° Lavage dans l'eau distillée. 



3" Différenciation dans l'alcool à 93°, additionné de 10 p. 100 de 

 chloroforme pur, jusqu'à décoloration du fond et des noyaux; ou dans 

 l'alcool à 93° acidulé à 0,3 p. 100 de SO'H' pur, quelques secondes. 



4° Lavage à l'alcool à 93°. Coloration du fond (éosine-orange, etc.). 



5° Déshydration par l'alcool absolu. — Chloroforme. Xydol. Baume du 

 Canada. 



Appliquée àl'étudedela sidérose oculaire, suite de blessures de guerre, 

 l'hématoxyline donne les résultats suivants: les cellules phagocytaires 

 chargées de fer sont intensément colorées en bleu noir. La teinte 

 obtenue tranche nettement sur le fond de la préparation qui est d'un 

 gris très clair, tandis que les noyau:x sont un peu plus foncés. 



Pour que la réaction fer -|- hématoxyline se produise ou plus exacte- 

 ment pour que cette réaction soit visible au microscope, une certaine 

 quantité (de fer est- indispensable, au-dessous de laquelle la coloration 

 est franchement insuffisante ou même pratiquement nulle. La loi des 

 masses doit ici intervenir. Et voici pourquoi ce procédé est si souvent en 

 défaut. Il en^est de même, d'ailleurs, de celui que nous avons décrit ici- 

 même41 y a quelques jours (1). Sur une coupe d'œil énucléé pour sidé- 

 rose, laréaction'au bleu de Prusse montre par ordre d'intensité la pré- 

 sence du fer dans les cellules phagocytaires mobiles et les fibres de 

 Millier, puis dans l'épithélium pigmentaire de la rétine, dans celui du 

 cristallin dans l'épithélium clair du corps ciliaire et dans les dérivés 

 musculaires épithéliaux (muscles sphincter et dilatateur de l'iris), enfin 

 dans les cellules fixes de la cornée et les cellules conjonctives du 

 parenchyme irien. La réaction à l'hématoxyline n'est nettement visible 

 que dans les cellules phagocytaires et dans- les pieds des fibres de 

 Muller; elle est à peine sensible au niveau de l'épithélium pigmentaire, 

 et' inexistante sur les cellules fixes de la cornée. 



Le seul inconvénient de l'hématoxyline, et il est majeur, c'est son 

 affinité pour la chromatine des noyaux, qui se colore de la même façon 

 que. le fer, quoique moins intensément. Cet inconvénient devient une 

 cause d'erreur, lorsqu'il s'agit de déceler le fer dans les noyaux, 

 ou d'étudier Le métabolisme du fer dans la cellule. Il est préférable 



(1) J. Mawas. Nouveau procédé de coloration du fer dans les tissus. Action 

 de l'alizarine monosulfonate de sodium sur le fer inorganique. Comptes rendus 

 de la Soc' de Biologie, t. LXXXII, p. 78, d919. 



