SÉANCE DU 22 FÉVRIER 1Ô3 



Sur la culture des trypanosomes. 

 Note d'A. PoNSELLE, présentée par F. Mesnil. 



Nous avons montré dans une note précédente (1) que le déterminisme 

 de la culture de Trypanosoma rotatorium résidait dans l'acidité des 

 milieux de culture employés. 



Nous avons continué nos recherches dans cette voie et nous pouvons 

 préciser quelle est la concentration en ions hydrogène la plus favorable 

 que doit présenter le liquide mélangé au sang de grenouille parasitée. 



Cette concentration exprimée en termes du symbole Ph (Sorensen) 

 doit être de 5,6 (mesures effectuées par la méthode colorimétrique, en 

 se servant des solutions étalons de phosphates de Sorensen (2) et du 

 rouge de méthyle de Clark et Lubs comme indicateur). 



Une solution présentant la concentration en ions hydrogène voulue et 

 la composition indiquée précédemment par nous (-3) permet d'obtenir à 

 une température de 20° des formes culturales flagellées en 18 heures 

 environ, pour un mélange de 10 volumes de solution pour 1 de sang de 

 grenouille parasitée (4). 



Le Ph après l'addition du sang est alors d'environ 6,2. 



Cette concentration en ions hydrogène est celle qui conduit le plus 

 rapidement aux formes culturale?, mais elle peut varier soit vers la 

 neutralité, soit v^rs l'acidité dans des limites relativement assez éten- 

 dues, sans cesser de permettre le processus cultural, mais avec des 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXX, 1917, p. 824-826. 



(2) Sorensen. Études enzymatiques. Compies rendus des travaux du labora- 

 toire de Carlsberg, 8^ volume. Édition française, 1909-1910. 



(3) 11 faut vérifier la concentration en ions hydrogène de la solution et la 

 corriger s'il y a lieu, soit par addition d'acide lactique dilué, soit par addition 

 de carbonate de soude en solution N/10 suivant les cas, les peptones et les 

 gélatines ayant des réactions variables selon leur origine et les phosphates 

 du commerce étant rarement purs. 



(4) Les cultures obtenues par mélange de sang de grenouille parasitée avec 



la solution de P^ 5,6 périclitent au bout de 4 à 5 jours, probablement par 



la remise en liberté des substances trypanolytiques au cours de la lyse des 

 protéiques (peptone, gélatine) ajoutés comme absorbants. Pour obtenir des 

 cultures durables, pouvant se perpétuer par subcultures, il faut mélanger 

 10 volumes de la solution avec 1 volume de sang défibriné de lapin, inactiver 

 le mélange 30" à où° et ensemencer 2 ce. de ce milieu avec une goutte de 

 sang de grenouille parasitée. Le sang de grenouille servant à l'ensemen- 

 cement se trouve ainsi dilué à un taux où les substances trypanolytiques 

 n'agissent plus sur les formes culturales. (D'après Nôller elles seraient déjà 

 inactives à 1/40. j 



