SÉANCE DU 1" MARS ' 195 



ment saturé de fluorure cinq volumes d'eau distillée pour avoir du 

 complément dilué à 1/6 en solution isotonique. Jl est bon de titrer le 

 complément ainsi conservé. En général, le pouvoir complémentaire 

 initial reste fixe pendant cinq jours; pendant une nouvelle période de 

 cinq jours, le titre en complément est deux fois moindre ; puis trois fois 

 moindre pendant cinq autres jours. Pour compenser la diminution du 

 titre du complément, il suffira d'augmenter la dose de sérum hémo- 

 lytique. 



Parallélisme entre la résistance globulaire aux solutions 



CHLORURÉES SODIQUES ET LA DIMENSION DE l'hÉMATIE CHEZ LES MAMMIFÈRES, 



par Pasteur Vallery-Radot et A. Lhéritier. 



Des recherches antérieures ont montré que la résistance globulaire 

 difFère suivant les espèces animales (Hamburger, Ryv^fosch, Costa et 

 Fayet, Mayer et Schaeffer, etc.) et que l'ordre dans lequel on peut 

 classer la résistance globulaire des mammifères change suivant l'agent 

 hémolytique (Ryvv^osch, Mayer et Schaefl'er, etc.). Ces variations sont 

 dues aux propriétés physico-chimiques du liquide dans lequel sont 

 immergés les globules et à la constitution protoplasmique des globules 

 (Hamburger, Nolf), en particulier à leur teneur en lipoïdes (Mayer et 

 Schaeffer). 



Les recherches que nous avons faites nous ont montré qu'à l'état 

 physiologique, dans la série des mammifères dont l'hématie ,est dis- 

 coïde, existe un parallélisme entre la dimension du globule et la résis- 

 tance globulaire aux solutions chlorurées sodiques : les résistances 

 minima les plus fortes correspondent aux globules les plus gros, les 

 résistances minima les plus faibles aux globules les plus petits. 



Nous avons expérimenté sur du sang veineux et avons utilisé la 

 technique des hématies déplasmatisées de Widal, Abrami, Brûlé. Les 

 globules étaient laissés au contact des solutions chlorurées sodiques 

 de titres différents à la température du laboratoire (16° à 20°) pendant 

 12 à 15 heures et la lecture des résultats était faite après ce temps. 



Nous avons établi les dimensions moyennes des hématies à l'aide de 

 l'oculaire micrométrique. Les globules étaient pris dans leur plasma et 

 étalés sur lame. Les préparations étaient fixées par l'alcool et colorées 

 au Giemsa. (Les dimensions données par les auteurs ne concordent 

 pas parce que les procédés de fixation et de coloration diffèrent et parce 

 que les hématies d'une même espèce animale ont des diamètres qui 

 varient souvent de plusieurs [x. Aussi, pour avoir des chiffres au moins 

 comparativement exacts — ce qui importait pour nos recherches — 

 avons-nous fait nous-mêmes les mensurations. 



