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tique, sur 21 échantillons du B. pyocyaneus. Dans ces 21 échantillons, 

 les différentes races et variétés de cette bactérie étaient représentées. 

 Notre antiprotéase s'est montrée très inhibitrice pour 19 échantillons; 

 les 2 échantillons réfractaires (S et SS), dégradés au point de ne plus 

 donner de pigments que sur le milieu gélose-peptone glycérinée (Ges- 

 sard), se sont trouvés également dégradés au point de vueprotéolytique; 

 dans ces conditions la réaction de Tantiprotéase ne pouvait évidemment 

 avoir lieu. 



Pour faire la réaction de i'antiprotéase nous procédons comme 

 suit : 



1° Ensemencement de 10 ce. de bouillon-peptone avec la bactérie à 

 différencier; culture de 4 jours à 37°; toutes les 24 heures rupture du 

 voile par agitation; 



2° Avec le filtrat (sur bougie) de cette culture ou plus simplement avec 

 la culture vivante elle-même, on détermine Vunilé gélalinolytiqve. Cette 

 opération doit être faite très soigneusement, le volume de filtrat ou de 

 culture définissant l'unité gélatinolytique étant notablement variable 

 avec les germes; 



.S° Établir l'expérience comme nous l'avons indiqué par ailleurs pour 

 la détermination de « l'optimum approché » (1). Avoir soin, quand on 

 S8 sert de la culture vivante, de ne pas ajouter au test d'épreuve une 

 unité gélatinolytique trop chargée de germes; • 



4" Après 18 heures d'étuve à 41°, les tubes sont portés dans un bain 

 à 20°; on note, si l'on veut, le temps de gélification. Au sortir de 

 l'étuve. après séjour dans le bain à 20°, on a les résultats suivants : 



Avec les essais témoins ayant reçu du sérum normal^ quelle que soit la 

 quantité de ce sérum et quelle que soit la durée du refroidissement, les 

 essais ne se gélifient plus; c'est donc que pour la protéase du B. pyocya- 

 nique le sérum de iapin [comme celui d'homme et celui de cheval) na pas 

 « d'optima » (1). Au contraire, avec les essais ayant reçu des doses crois- 

 santes de sérum de lapin préparé, la gélification a lieu dans un temps 

 court, à partir d'un volume de sérum compris entre ce. i et c. c. 03. 

 Ces chiffres marquent pour le sérum préparé V « optimum approché » de'' 

 celui-ci contre la protéase du pyocyanique. 



Nous donnons ci-dessous un tableau d'expérience qui montre, 

 étudiée sur 6 échantillons de B. pyocyanique, l'action d'un sérum pré- 

 paré : 



Nous désignons par Sp le sérum préparé (sérum spécifique), par 

 Sn le sérum normal. 



Les chiffres situés dans la colonne Sp marquent en minutes le temps 

 de gélification à 20° de l'essai correspondant; le signe co placé dans les 

 colonnes Sp et Sn indique que la gélification de la gélatine ne se 



(1) L. Launoy. Annales de l'Institut Pasteur, janvier 1919, p. 1-26. 



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